Cтраница 1
Последнее соединение хорошо растворимо в воде. [1]
Последнее соединение образуется вследствие конденсации по Клайзену исходного эфира с кетоном, образовавшимся на первой стадии реакции. В этой реакции при 30 С образуется сложная смесь кетонов. [2]
Последнее соединение очень неустойчиво. [3]
Последнее соединение интересно в том отношении, что аналогичных четырехчленных циклов из кремния и кислорода в стабильном состоянии не существует. [4]
Последнее соединение применяют в колесах большого диаметра. [5]
Последнее соединение образуется по перитектоидной реакции при 950 С. Для различных физических свойств в одних и тех же условиях эти экстремумы смещаются по составу или вообще отсутствуют. [6]
Последнее соединение образуется, когда для получения калиевой соли применяется очень концентрированный раствор едкого кали. [7]
Последнее соединение называется железный колчедан, или пирит. [8]
Последние соединения возникают при взаимодействии металлов с неметаллами, когда преобладает фактор электроотрицательности, и в рамках металлохимии обычно не рассматриваются. Тем не менее для получения полной картины взаимодействия металлов этот случай целесообразно рассмотреть в общей связи. [9]
Последнее соединение не растворимо в воде и разбавленных кислотах, но легко растворимо в едких щелочах. [10]
Последнее соединение в правой части характеризует обогащенные углеродом продукты уплотнения. Если п - ( - vn v0) i 0, эти продукты не образуются; когда эта величина больше нуля, их следует учитывать, при п - ( vn vo) il в продуктах содержится больше водорода, чем в сырье. В таком случае, очевидно, водород вводится в систему, как, например, в рассматриваемом ниже процессе гидрокрекинга. [11]
Последнее соединение образуется также из N-ацетильного или О-аце-тильного производного при действии смеси уксусного ангидрида и ацетата натрия или уксусного ангидрида в щелочной среде. Ацетильные производные индоксила при окислении дают в зависимости от условий различные продукты реакции. [12]
Последнее соединение представляет некоторый интерес для химии красителей. [13]
Последнее соединение при обработке ортомуравьиным эфиром превращается в4 - циан-5 - этоксимети-ленамино-1 - метилимидазол ( XCVII), который циклизуется в 9-метиладенин при нагревании со спиртовым раствором аммиака в запаянной трубке. [14]
Последнее соединение образуется также из N-ацетильного или О-аце-тильного производного при действии смеси уксусного ангидрида и ацетата натрия или уксусного ангидрида в щелочной среде. Ацетильные производные индоксила при окислении дают в зависимости от условий различные продукты реакции. [15]