Последнее соединение

Cтраница 2

Последнее соединение представляет некоторый интерес для химии красителей. [16]

Последнее соединение при обработке ортомуравьиным эфиром превращается в4 - циан-5 - этоксимети-ленамино-1 - метилимидазол ( XCVII), который циклизуется в 9-метиладенин при нагревании со спиртовым раствором аммиака в запаянной трубке. [17]

Последнее соединение образуется, когда для получения калиевой соли применяется очень концентрированный раствор едкого кали. [18]

Последнее соединение не растворимо в воде и разбавленных кислотах, но легко растворимо в едких щелочах. [19]

Последнее соединение трудно растворимо в разбавленной соляной кислоте, и им пользуются для приготовления чистого палладия. [20]

Последнее соединение можно восстановить алюмогидридом лития до диазациклооктана. Сильно разветвленные соединения не вступают в реакцию Манниха; выходы самые различные. [21]

Циклические молекулы, содержащие атомы В и N, В и Р, В и С. [22]

Последнее соединение получают при нагревании смеси ВС13 и NH4C1 при температуре выше ИО С - ср. [23]

Последнее соединение превращается в С5Н8Оз ( 1У) при обработке щелочным раствором перманганата. [24]

Последнее соединение при нагревании с 50 - 75 % - ной серной кислотой образует дезоксибензоин с выходом 60 - 65 %, в то время как из оксима получается почти количественный вых-од. Альдегиды можно прибавлять к концентрированной серной кислоте при температурах - 10 или - 20 С, после чего смесь перемешивают и выливают в лед; при этом образуется кетон. [25]

Последнее соединение конденсируется с двухуглеродным фрагментом, в результате чего образуется а-ацето-а-гидроксибутират - ключевой промежуточный продукт в синтезе изолейцина. Синтез изолейцина включает пять стадий, последним заключительным этапом является реакция трансаминирова-ния с глутаматом. [26]

Последнее соединение превращается в С6Н8Оз ( 1У) при обработке щелочным раствором перманганата. [27]

Последнее соединение перегруппировывается только в газовой фазе, а некоторые производные этой циклической системы устойчивы при комнатной температуре. [28]

Последнее соединение интересно тем, что является как бы скрытой ангидридной формой карбоновой кислоты, способной к реакциям с различными нуклеофилами. [29]

Последние соединения возникают при взаимодействии металлов с неметаллами, когда преобладает фактор электроотрицательности, и в рамках металлохимии обычно не рассматриваются. Тем не менее для получения полной картины взаимодействия металлов этот случай целесообразно рассмотреть в общей связи. [30]

Страницы: 1 2 3 4