Cтраница 1
Жирноароматические соединения легко нитруются в а-положение боковой цепи. Галогенпроизводные нитруются легче, чем соответствующий углеводород. Спирты и альдегиды в условиях реакций легко окисляются, давая главным образом кислоты. При замещении у асимметрического атома углерода оптическая активность соединения сохраняется. [1]
Окисление жирноароматических соединений можно в принципе осуществлять таким образом, чтобы окислению кислородом воздуха подвергался карбаиион, образующийся при депро-тонировании исходной С - Н - кислоты в индифферентной апро-тонной среде - ТГФ, ДМЭ. [2]
Дегидрогалогенирование жирноароматических соединений обычно используется для синтеза р-нитро - [ В-галогенопроизводных стирола. Исходными продуктами для этого синтеза служат а й-дигалогенс-нитросоединения, легко получаемые галогенированием производных 3-нитростирола. Как и в алифатическом ряду, дегидрогалогенирова-ние может быть осуществлено путем пиролиза, однако с лучшими выходами процесс протекает в присутствии основных катализаторов. [3]
Дегидрогалогенирование жирноароматических соединений обычно используется для синтеза [ 3-нитро-р - галогенопроизводных стирола. Исходными продуктами для этого синтеза служат а р-дигалогено-нитросоединения, легко получаемые галогенированием производных [ 3-нитростирола. Как и в алифатическом ряду, дегидрогалогенирова-ние может быть осуществлено путем пиролиза, однако с лучшими выходами процесс протекает в присутствии основных катализаторов. [4]
Дегидрогалогенирование жирноароматических соединений обычно используется для синтеза р-нитро-р-галогенопроизводных стирола. Исходными продуктами для этого синтеза служат дига-логенонитросоединения, легко получаемые галогенированием производных р-нитростирола. Как и в алифатическом ряду, дегидро-галогенирование может быть осуществлено путем пиролиза, однако с лучшими выходами процесс протекает в присутствии основных катализаторов. [5]
Галогены в алифатических и жирноароматических соединениях довольно легко обмениваются на гидроксильную группу с образованием спиртов. [6]
Если боковая цепь жирноароматического соединения длинная и разветвленная, то за основу названия берут боковую цепь, рассматривая ароматическое ядро как заместитель. [7]
Установлено, что при нитровании жирноароматических соединений, содержащих галоид в ядре, не происходит отщепления галоида. [8]
Однако это уравнение справедливо для жирноароматических соединений не во всех случаях, даже если молекулярный вес заменить молярным объемом. [9]
Галоид, находящийся в боковой цепи жирноароматических соединений ( например, в хлористом бензиле), подвижен. [10]
Галоид, находящийся в боковой цепи жирноароматических соединений, реагирует с аминами так же, как галоид алифатических галои-дш роизводных. Галоид, находящийся в ядре ароматических соединений, вступает в реакцию с аминами только в присутствии катализаторов, чаще всего меди или ее солей. [11]
Нитрование ароматических соединений с боковой цепью ( жирноароматические соединения) приводит к одновременному образованию мононитропроизводных, замещенных как в боковой цепи, так и в ядре, с преобладанием последних. [12]
С), тогда как другие, в том числе жирноароматические соединения, устойчивы в течение более длительного периода. С) устойчив в течение нескольких дней. С хлоридом железа ( III) они дают красное окрашивание. [13]
Процесс не ограничивается образованием только шестичленных кольцевых систем; исходя из смешанных жирноароматических соединений, получают и пятичленные кольца. Так, из 2 4-диме-тил - 1-ацетилбензола при отщеплении воды образуется неизвестный до сих пор метилинден. [14]
В книге достаточное внимание уделено алкилированию ароматических соединений олефинами и последующей переработке жирноароматических соединений с целью получения фенола, стирола и промежуточных продуктов для производства моющих средств. [15]