Cтраница 1
Кислотные соединения обычно растворяются в 5 % - ном растворе гидроксида натрия. [1]
Кислотные соединения обычно растворяются в 5 % - ном растворе гидроксида натрия. Сильные и слабые кислоты ( классы А ( и А2 соответственно; табл. 5.1 и рис. 5.1) различаются по растворимости: первые растворяются в слабоосновном растворителе - 5 % - ном бикарбонате натрия, а вторые в нем не растворяются. Соединения, являющиеся в водных растворах основаниями, будут растворяться в 5 % - ной соляной кислоте; дифференциация оснований по их силе внутри класса ( класс В) не проводится. [2]
Полученные кислотные соединения при обработке аминами дают соответствующие соли, устойчивые к окислению воздухом и стабильные в водной среде. [3]
Кислотные соединения азота ( NO, NO2) служат источниками образования атмосферной азотной кислоты. [4]
Литиевые производные кислотных соединений получают так же, как и алкинильные реактивы Гриньяра ( разд. [5]
Косвенное влияние кислотных соединений на растения путем их воздействия на почвы может быть количественно оценено по хорошо изученным эффектам от известкования, применяемого для повышения продуктивности кислых почв. Каждый вид растений имеет свой оптимальный диапазон кислотности почв, в котором продуктивность растений при прочих равных условиях максимальна. [6]
Результаты анализа кислотных соединений, образующихся при обработке раствора фенола в течение суток дозами активного хлора не менее, чем 8 мг на 1 мг фенола, показали, что в этом случае, кроме малеиновой кислоты, образуется группа других кислот, из которых идентифицированы муконовая и муравьиная кислоты. [7]
Для разделения рацемических кислотных соединений применяют природные оптически активные основания, которые называются алкалоидами, например, бруцин, эфедрин, стрихнин, хинин, цинхонии, морфин и др. После проведения разделения их регенерируют и используют снова. Однако эти вещества сильно токсичны и поэтому их стремятся заменить синтетическими оптически активными аминами, например, а-фенилэтиламином. Например, таким путем расщепляется рацемическая З - метил-2 - фенилбутановая кислота. [8]
Хорошей реакцией на кислотные соединения и соли более слабых оснований, чем аммиак, является выделение двуокиси серы при нагревании пробы с тиосульфатом натрия при 150е ( стр. [9]
Основную массу составляют кислотные соединения. [10]
Сульфиды фенолов - резко выраженные кислотные соединения; они выделяют СОз из карбонатов щелочных и щелочноземельных металлов. [11]
Общий способ разделения кислотных соединений можно показать на различии между соединениями классов Ki и К2 - Первые ( сильные кислоты) дают соли при обработке их двууглекислым натрием, и, следовательно, их можно извлекать раствором этого реактива. [12]
Из небольшого числа исследованных кислотных соединений два соединения были изучены весьма тщательно - сернистый ангидрид и хлористый водород. [13]
С - Н - Кислотные соединения должны быть предварительно де - фотонированы и переведены таким образом в способные к присоединению анионы. [14]
С - Н - Кислотные соединения должны быть предварительно депротонированы и переведены таким образом в способные к. [15]