Кислотное соединение
Cтраница 3
В качестве С - Н кислотных соединений можно использовать кетоны, альдегиды, алифатические нитросоединения, синильную кислоту и ацетилен. [31]
 |
Присоединение галогеноводорода к винилогам карбонильных соединений. [32] |
Присоединение С - Н - кислотных соединений к винилогам карбонильных соединений в присутствии основных катализаторов имеет большое препаративное значение. [33]
 |
Присоединение галогеноводородов к винилогам карбонильных соединений. [34] |
Присоединение С - Н - кислотных соединений к винилогам карбонильных соединений в присутствии основных катализаторов имеет большое препаративное значение. Особенно гладко эти реакции протекают с J-дикарбонильными соединениями ( почему. Часто их называют присоединением по Михаэлю. [35]
Присоединение С - Н - кислотных соединений к винилогам карбонильных соединений в присутствии основных катализаторов имеет большое препаративное значение. Эти реакции особенно гладко протекают с 3-дикар-бонильными соединениями ( почему. Часто их называют присоединением: по Михаэлю. [36]
Присоединение С - Н - кислотных соединений к винилогам карбонильных соединений в присутствии основных катализаторов имеет большое препаративное значение. Эти реакции особенно гладко протекают с р-дикар-бонильными соединениями ( почему. Часто их называют присоединением по Михаэлю. [37]
Фенолы и С - Н - кислотные соединения. [38]
Сравнительно активные С - Н - кислотные соединения, такие, как р-дикарбонильные соединения, а также альдегиды и кетоны, легко галогенируются в а-положении к карбонильной группе. [39]
Основным сырьем для получения олигоэфиров служат спиртовые и кислотные соединения. [40]
В качестве С - Н - кислотных соединений можно использовать кетоны, альдегиды, алифатические нитросоединения, синильную кислоту и ацетилен. Кроме того, по Манниху можно аминоалкилировать ароматические соединения, легко поддающиеся электрофильному замещению ( см. стр. [41]
В качестве С - Н - кислотных соединений можно использовать: кетоны, альдегиды, алифатические нитросоединения, синильную кислоту и ацетилен. [42]
В качестве С - Н - кислотных соединений можно использовать кетоны, альдегиды, алифатические нитросоединения, синильную кислоту и ацетилен. Кроме того, по Манниху можно аминоалкилировать ароматические соединения, легко поддающиеся электрофильному замещению ( см. стр. [43]
В концентрате испарителя также снижается доля кислотных соединений РОВ и увеличиваются доли нейтральных и основных по сравнению с питательной водой. [44]
По химической природе гидриды неметаллов являются кислотными соединениями. [45]
Страницы: 1 2 3 4