Cтраница 1
Первое соединение, получаемое из метилэтилкетона, называется триона-лом, второе-готовится из диэтилкетона и называется тетроналом. [1]
Первое соединение, получаемое из метилэтилкетона, называется пгриона-лом, второе-готовится из диэтилкетона и называется тетроналом. [2]
Первое соединение, получаемое из метилэтилкетона, называется трионалом, второе - готовится из диэтилкетона и называется тетроналом. [3]
Первое соединение может быть синтезировано из [ Pt ( NH3) 3Cl ] X и R [ PdNH3Cl3 ] ( оба соединения известны), второе пока еще не может быть получено, так как хлоротриаммины двухвалентного палладия еще не удалось изолировать. [4]
Первое соединение может быть синтезировано из [ Pt ( NH3) 3Cl ] X и R [ PdNH3Cl3 ] ( оба соединения известны), второе пока еще не может быть получено, так как хлоротриамыины двухвалентного палладия еще не удалось изолировать. [5]
Первое соединение получено в достаточно чистом виде. Оно кристаллизуется из водного раствора в плотных легколетучих блестящих призмах ( до 1 дм. Соль эта N5H5 представляет тот же элементарный состав, как имид и аммиачная соль N3NH4, но вес их частицы и строение иные. [6]
Первое соединение отвечает селенистой H2SeO3, а второе - селеновой H2SeO4 кислотам. Из гетероциклов с Se в ароматическом ядре известен селенофен, аналог тиофена. [7]
Первое соединение образуется с ничтожным выходом. [8]
Первое соединение имеет одинаковое строение как в парообразном, так и в кристаллическом состоянии. При действии на него брома происходит разрыв цикла. Второе соединение гидрируется на никеле Ренея до образования насыщенного цикла. [9]
![]() |
Схема генератора с.| Схема соединения обметок звездой.| Схема соединения обмоток треугольником.| Диаграмма векторов трехфазного тока при равномерной нагрузке фаз. [10] |
Первое соединение ( рис. 15) носит название соединение звездой. [11]
Первое соединение получается в результате полимеризации по двойной углерод-углеродной связи, второе - по углерод-углеродной связи и карбонильной группе. [12]
Первое соединение этой подгруппы было получено Ниментов-ским [270] в 1896 г. реакцией 2 моль антраниловой кислоты с 1 моль флороглюцина. Оно является гидроксипроизводным ангу-лярного хинакридона ( LV) и окрашен в желтый цвет. [13]
Первое соединение имеет одинаковое строение как в парообразном, так и в кристаллическом состоянии. При действии на него брома происходит разрыв цикла. Второе соединение гидрируется на никеле Ренея до образования насыщенного цикла. [14]
Первое соединение сначала превращается путем ацильной миграции в е-лактам пь-оксилизина ( 96), который можно выделить в виде моногидрата хлоргидрата. Аналогично построенный моногидрат хлоргидрата е-лактама DL-алло-оксилизина [2635] более устойчив, чем соответствующее производное DL-ОКСИЛИЗИНЗ. [15]