Первое соединение

Cтраница 2

Первое соединение в водных растворах в слабокислой среде, как видно, легко подвергается гидролизу на исходные продукты - формальдегид и сульфоксилат натрия. [16]

Первое соединение является производным четырехковалентного азота, а второе - пятиковалентного ( ср. [17]

Первое соединение образует смесь третичного амина и подметил ата, а остальные два дают только третичные амины, причем 1-ди-метиламинотетралин вообще но образует четвертичной соли. [18]

Первое соединение легко образуется при комнатной температуре при действии газообразного сероводорода на мелко растертый твердый бромистый алюминий. [19]

Первое соединение в чистом вида не получено. [20]

Первое соединение слабо диссоциирует и ведет себя как слабая кислота. Второе соединение обладает щелочными свойствами. При введении в кровь более сильной кислоты она реагирует с Nah PCu, образуя нейтральную соль и увеличивая количество малодиссоциирующего дигидрофосфата натрия. В случае введения в кровь сильной щелочи она реагирует с дигидрофосфатом натрия, образуя слабо щелочной гидрофосфат натрия. В обоих случаях избыток дигидрофосфата или гидрофосфата натрия выделяется с мочой. [21]

Первое соединение является производным четырехковалентного азота, а второе - пятиковалентного ( ср. [22]

Первое соединение с углеродным каркасом спонгиана ( см. схему 45) впервые было получено синтетически обработкой природной агатовой кислоты 2.59 / муравьиной. Образовавшееся в результате циклизации трицикли-ческое вещество 2.592 назвали изоагатовой кислотой, а углеродному скелету присвоили имя изоагатанового. Долгое время считалось, что изоагата-ны - артефакты и в природе не встречаются. По имени этих животных ( Spongia) было предложено углеродный скелет называть спонгиановым. В настоящее время применяются оба термина. [23]

Первое соединение ( 22 - 23 - дигидроэргостерол) было получен путем гидрирования боковой цепи зргостерола; второе соединени ( 7 - дегидрохолестерол) получено из холестерола. [24]

Первое соединение не имеет свободной валентности и, следовательно, наименее реакционноспособно, два других - радикалы. [25]

Схема экспериментального получения соединений. [26]

Первое соединение берклия с доказанной молекулярной структурой было выделено в 1962 г. Каннингхе-мом и Уолманом. [27]

Свойства соединений ксенона. [28]

Первое соединение благородного газа было получено Нейлом Бартлеттом в 1962 г. Его работа вызвала сенсацию, поскольку она означала крушение одного из парадиг-мов-веры в то, что элементы семейства благородных газов совершенно инертны в химическом отношении. [29]

Первым соединением, для которого было экспериментально установлено существование двух конформаций в газовой фазе, был транс - 1 2-дибромциклогексан. Согласно электронографиче-скому исследованию [51], отношение заселенностей eelaazn 3 / 2, откуда АЕ - 200 - 300 ккал / моль. Заметим, что для галогензамещенных значения АЕ в растворе ( или жидкости) и газе, вообще говоря, не должны совпадать, так как конформация ее имеет большой дипольный момент, а конформация аа - нулевой. Поскольку, как нам уже известно ( см. стр. АЕ для жидкости должно быть больше. [30]

Страницы: 1 2 3 4