Электрофильное соединение

Cтраница 1

Электрофильные соединения реагируют с фторолефи-нами значительно труднее нежели с пк углеводородными аналогами. Однако простейшие фторолефины присоединяют галогены, смешанные галогены при освещении или нагревании сравнительно легко. [1]

С электрофильными соединениями фторсодержащие Р - С. [2]

Первичные участки химически индуцированного поражения ДНК.| Различные типы поражения комплекса ДНК-белок. [3]

На молекулярном уровне электрофильные соединения имеют тенденцию атаковать кислород и азот в ДНК. Эти участки наиболее подвержены модификации, что показано на рис. 33.12. Хотя молекулы кислорода внутри фосфатных групп в каркасе ДНК также являются мишенями химических изменений, повреждение оснований имеет более серьезные биологические последствия, так как эти группы считаются основными элементами, несущими информацию в молекуле ДНК. [4]

Трифторид бора, будучи электрофильным соединением, проявляет свойства кислотного катализатора. Реакции, в которых трифторид бора является катализатором, в самом общем смысле можно рассматривать как реакции нейтрализации. При этом считают, что органические молекулы ведут себя как основания и реагируют с кислым трифторидом бора с образованием неустойчивого промежуточного молекулярного соединения. Ионизация этого соединения увеличивает кислотность среды и катализирует реакцию. [5]

Кислоты обычно рассматривают как электрофильные соединения, так как они легко отщепляют протон, однако благодаря свободным электронным парам кислорода гидроксильнои группы они одновременно проявляют и нук-леофильные свойства. В недиссоциированной форме в неполярных растворителях они являются весьма слабыми нуклеофильными реагентами, причем тем более слабыми, чем больше их константа диссоциации. Деструкция полиарилата адипиновой кислотой протекает в 4 раза быстрее, чем изофталевой, но медленнее, чем под действием гликолей. [6]

Третичные фосфины подробно изучены в реакциях с непредельными электрофильными соединениями. [7]

Подобно галогенам с нитрилами и олефинами реагируют и другие электрофильные соединения, например нитрат ртути, который вместе с ацетонитрилом присоединяется по двойной связи циклогек-сена. [8]

Реагенты замещения обладают сродством к электронам и называются поэтому катионоидными или электрофильными соединениями. [9]

Реагенты замещения обладают сродством к электронам и называются поэтому катпоноидными или электрофильными соединениями. [10]

Первичные участки химически индуцированного поражения ДНК.| Различные типы поражения комплекса ДНК-белок. [11]

Результаты многочисленных экспериментов указывают на то, что развитие рака после воздействия электрофильных соединений встречается относительно редко. [12]

Подобное тесное соотношение существует и между реакциями алкенов и ароматических соединений с электрофильными соединениями. Оба, класса веществ чувствительны к действию электрофилъных реагентов и поэтому легко реагируют в присутствии кислых катализаторов. Разница в поведении обоих классов веществ связана со стабильностью ароматических соединений - Для того чтобы начать реакцию с ароматическим соединением, необходимы более жесткие условия; тенденция сохранить ароматическую систему приводит к реакции замещения, а не присоединения. На рис. 16.1 дано схематическое сравнение обычного течения электрофильных реакций с ароматическими и олефиновыми субстратами. [13]

Подобное тесное соотношение существует и между реакциями алкенов и ароматических соединений с электрофильными соединениями. Оба класса веществ чувствительны к действию электрофилъных реагентов и поэтому легко реагируют в присутствии кислых катализаторов. Разница в поведении обоих классов веществ связана со стабильностью ароматических соединений. Для того чтобы начать реакцию с ароматическим соединением, необходимы более жесткие условия; тенденция сохранить ароматическую систему приводит к реакции замещения, а не присоединения. На рис. 16.1 дано схематическое сравнение обычного течения электрофильных реакций с ароматическими и олефиновыми субстратами. [14]

Это объясняется участием спирта в реакции передачи цепи, который выступает в качестве нуклеофильного посредника в реакции между электрофильным радикалом СС13СН2СН2 и электрофильным соединением железа. Используя механизм передачи цепи с участием посредника, можно в некоторых случаях направленно регулировать состав смеси теломергомологов, не изменяя соотношения исходных соединений. [15]

Страницы: 1 2 3