Cтраница 1
Алкильные соединения отделяются от солей магния или бериллия экстракцией или дистилляцией. [1]
Алкильные соединения устойчивы к нагреванию и не разлагаются при температуре до 400 С; выше этой температуры они темнеют. Все соединения легко гидролизуются и раскаляются при контакте с воздухом или двуокисью углерода. [2]
Алкильные соединения цинка и ртути были известны раньше, чем любые другие металлоорганические соединения; первые цинк-органические соединения были открыты Франкландом более 120 лет назад; открытие этих соединений послужило началом развития нового раздела химии. [3]
Алкильные соединения ртути и кадмия обычно намного токсичнее самих элементов. Алкилртутные соединения даже более летучи, чем сама ртуть; опасность представляет не только вдыхание или проглатывание этих соединений, поскольку они способны адсорбироваться на коже, вызывая появление очень болезненных нарывов. [4]
Алкильные соединения цинка образуют твердые продукты присоединения с алкильными соединениями более электроположительных элементов, в которых цинк имеет координационное число 2 или 3; например, диметилцинк с метиллитием образует в эфире Li2Zn ( CH3) 4 ( C2H5) 2O - относительно устойчивое соединение, которое не разлагается при нагревании до 60 С в вакууме. Щелочные металлы с большим атомным весом обычно образуют соеди-нения с координационным числом 3, например ( C2H5) 3ZnNa с температурой плавления 27 С, химическая активность которых ближе к органическим соединениям щелочных металлов, чем к ди-этнлцинку. [5]
Алкильные соединения висмута могут быть получены с помощью тех же реакций общего типа, которые были описаны для соединений мышьяка и сурьмы. [6]
Алкильные соединения бора реагируют с аммиаком, аминами, нитрилами, простыми эфирами и другими соединениями, обладающими сильными электронодонорными свойствами. [7]
Алкильные соединения индия гидролизуются более глубоко и обработка их протекает без каких-либо осложнений. [8]
Алкильные соединения лития, например бутиллитий, получаются обычно в растворе бензола, так как они, хотя и медленно, но реагируют с эфиром. Однако фениллитий получается в среде эфира. Смешанные алюминийорганические соединения RA1X2 или R2A1X получаются без растворителя в присутствии небольшого количества А1С13 или J2 в качестве катализатора. [9]
Алкильные соединения лития присоединяются даже к простым алке-нам. [10]
Алкильные соединения лития, например бутиллитий, получаются обычно в растворе бензола, так как они, хотя и медленно, но реагируют с эфиром. Однако фениллитий получается в среде эфира. Смешанные алюминийорганические соединения RA1X2 или R2A1X получаются без растворителя в присутствии небольшого количества А1С1Я или J2 в качестве катализатора. [11]
Алкильные соединения лития присоединяются даже к простым алке-нам. [12]
Алкильные соединения олова проявляют значительно меньшую способность к образованию продуктов присоединения, чем галогениды олова, причем способность к присоединению тем меньше, чем больше атомов галогена замещено на алкилы. [13]
Алкильные соединения олова проявляют значительно меньшую способность к-образованию продуктов присоединения, чем галогениды олова, причем способность к присоединению тем меньше, чем больше атомов галогена замещено на алкилы. [14]
Алкильные соединения висмута BiR3 можно рассматривать как производные висмутистого водорода. Они, однако, значительно превосходят последний по устойчивости. [15]