Cтраница 3
Пиролиз алкильных соединений бора начинается только при температуре выше-200 С; аршп. [31]
Для различных алкильных соединений это соотношение несколько видоизменяется. [32]
В алкильных соединениях Hg, Pb, Sb, Bi энергия связи угле-эод-металл мала, и поэтому даже в присутствии кислорода легко троисходит отщепление радикалов. [33]
Так как алкильные соединения по сравнению с ацил - или карбонил-производными сравнимой структуры характеризуются более низкой реакционной способностью по отношению к большинству нуклеофильных реагентов, то для достижения разумных скоростей превращения этих соединений в химических и биохимических системах необходима значительно большая степень их активации. [34]
Применяются также алкильные соединения цинка и алкилалю-минийгалогенида; катализатор готовится путем растворения хлористого цинка в циклогексановом растворе триэтилалюминия. [35]
Гладкое образование алкильных соединений в результате при - соединения олефинов к соответствующим гидридам весьма специфично для гидридов алюминия и бора. Впервые это наблюдали Херд [ Г05 ], изучавший присоединение гидрида бора к этилену и изобутилену, а также Брокау и Пиз [28], которые путем присоединения этилена к боргидриду алюминия получали смеси алкильных соединений бора и алкилированных гидридов алюминия. [36]
При реакциях первичных алкильных соединений всегда может образоваться олефин с концевым положением двойной связи ( Д олефин), если исключить реакции последующей изомеризации. [37]
Термическое разложение алкильных соединений бора начинается только при температурах выше 200; арильные соединения значительно устойчивее. [38]
Описаны синтезы алкильных соединений элементов второй группы периодической системы - цинка, кадмия и ртути - с помощью триалкилалюминиев. [39]
В своих алкильных соединениях свинец функционирует как электроположительный атом ( если в этих соединениях вообще может идти речь о его заряде); это следует как из механизма их образования ( ср. [40]
Элиминирование в алкильных соединениях другого типа, чем ионы сульфо-ния и алкилгалогениды, классифицируется ( хотя и на менее надежной экспериментальной основе) таким же образом по механизму реакции и ориентации. На этом основании было сделано заключение, что в общей зависимости от механизма элиминирования и от структуры замещаемых групп превалирующее влияние на скорость и ориентацию может оказывать либо индуктивный, либо электромерный эффект. [41]
До последних лет алкильные соединения этих элементов не находили широкого применения, однако сейчас есть основание полагать, что использование этих соединений будет расширяться, особенно как катализаторов для различных типов реакций полимеризации, а также в некоторых других областях. [42]
Пожароопасные свойства: Алкильные соединения трехвалентного висмута-жидкости, легкоокисляемые на воздухе, взрываются при перегонке под атмосферным давлением, устойчивы к действию воды и разбавленных кислот. Арилыше соединения пятивалентного висмута малоустойчивы. [43]
Установлено, что алкильные соединения А1, В, Cd и Zn сами не вызывают полимеризации винилхлорида, но способны инициировать ее при сокаталитическом действии некоторых кислородсодержащих соединений. [44]
В отличе от алкильных соединений, силильные не склонны к реакции р-элиминирования водорода и поэтому более устойчивы термически. [45]