Метильное соединение
Cтраница 1
Метильные соединения: хлорид холина, лг-диметиламино-фенол, N-метилдифениламин, антипирин, пирамидон, кофеин, теобромин, теофиллин, пилокарпин, метиловый оранжевый, метиловый красный, метиловый фиолетовый, малахитовый зеленый. [1]
Метильное соединение вольфрама более устойчиво, чем производное молибдена. Все эти вещества нерастворимы в воде, медленно разлагаются под действием кислот и оснований. [2]
Метильные соединения платины ( II), стабилизированные указанным способом, представляют собой бесцветные кристаллические вещества, по большей части весьма стабильные; они растворимы в обычных органических растворителях, а некоторые из них можно даже перегнать в вакууме. В смешанных ме-тилгалогенидах атом галогена легко замещается другими атомами или группами. [3]
В табл. 5 перечислены метильные соединения, для которых были произведены расчеты. При этом значения плотности были определены для 10 соединений. Плотность остальных ме-тильных соединений была вычислена из плотности чистых элементов и значения эффективного объема метильного радикала. [4]
Образование С-С - связи конденсацией активных метиле-новых и метильных соединений с амидоацеталями в енамины с последующей реакцией Манннха и элиминированием амина. [5]
Высказанное в 1973 г. предположение, что даже метильные соединения CH3Z реагируют по ион-парному механизму SN2 ( КИП) с быстрым образованием контактной ионной пары и последующей медленной атакой нуклеофила, вызвало острую дискуссию и затем было отвергнуто. [6]
Из алкильных производных металлов VII группы известны лишь метильные соединения марганца. Метилмарганециодид - коричневое, нерастворимое в эфире масло. Диметилмарганец получен в виде желтого самовозгорающегося порошка, взрывающегося при ударе. С избытком CH3Li реакция протекает до образования нерастворимого в эфире [ ( CH3) 3Mn ] Li. [7]
В последние годы Циглер, Нагель и Патейгер [1] показали, что метильные соединения лития и магния отщепляют при нагревании метан, превращаясь при этом в литий - или магний-метилен. [8]
Действительно, соединения с галогенами имеют отрицательное значение Z по отношению к метильному соединению, тогда как метил должен быть идеальным примером лиганда, неспособного к образованию я-связи. Это заставляет предположить, что галогены действительно могут быть слабыми я-донорами. Связь арильных лигандов имеет отчетливо выраженный л-характер, и ион SnCl оказывается вторым после CN - по способности к образованию я-связи. [10]
Галоидангидриды RBX2 и R2BX алкил - и диалкилборных кислот до настоящего времени известны лишь на примере метильных соединений, но крайне неустойчивы, так что их гидролиз не представляет практического интереса. Напротив, соответствующие ароматические соединения хорошо известны, и их гидролиз, протекающий очень легко, может служить способом получения арилборных кислот. [11]
Допустим, что перенос водорода от СНз-группы к металлу представляет сог бой вероятную первую стадию при разложении метильного соединения. [12]
Фенильное соединение должно практически полностью прореагировать за период времени, в течение которого разложится лишь незначительное количество метильного соединения. Следовательно, не должно быть почти никаких изменений при проведении перекрестных реакций. [13]
При обработке олеумом [138] 1, 2, 4-триэтилбензола получается лишь одна сульфокислота, которая, по аналогии с кислотой, получаемой из соответствующего метильного соединения, невидимому, является 5-изомером. Из 1, 3, 5-триэтилбензола [138] и 1, 3, 5-триизопропилбензола [139] также синтезированы моносульфо-кислоты. Из содержащих неодинаковые алкильные группы триал-килбензолов 1 4-диметил - 2-этилбензол [ 130 б, 140 ], 1 5-диметил - 2-этилбензол [ 130 б, 132 а ], 1 2-диметил - 4 - - пропилбензол [141], 1 4-диметил - 2-и-пропилбензол [141], 1 5-диметил - 2-м-пропилбензол [141], 1 5-диметил - 2-изопропилбензол [141], 1 3-диметил - 5 - / / фт-бутилбензол [ 27 а, 142 ], 1-метил - 2-н-пропил - 4-изопропилбензол [143] и 1-метил - 3 5-диизопропилбензол дают только по одной моно-сульфокислоте, тогда как из 1 2-диметил - 4-этилбензола [ 130 б, 140, 144j и 1 2-диметил - 4-изопропилбензола получено по две изомерных кислоты. Строение всех этих сульфокислот не установлено. [14]
При обработке олеумом [138] 1, 2, 4-триэтилбензола получается лишь одна сульфокислота, которая, по аналогии с кислотой, получаемой из соответствующего метильного соединения, невидимому, является 5-изомером. Из 1, 3, 5-триэтилбензола [138] и 1, 3, 5-триизопропилбензола [139] также синтезированы моносульфо-кислоты. Строение всех этих сульфокислот не установлено. [15]
Страницы: 1 2 3