Мостиковое соединение

Cтраница 1

Мостиковые соединения такого типа известны. [1]

Своеобразными мостиковыми соединениями являются соответствующие биссилилзамещенные ферроцены. [2]

Существуют мостиковые соединения, в которых лиганд связывает комплексные соединения одного и того же металла, но в различных степенях окисления. [3]

Для мостиковых соединений, если заместитель, находящийся у мостикового атома углерода, повернут в сторону главной ветви, имеющей самую низкую нумерацию, он называется син-изомером, в противоположную сторону - анги-изомером. [4]

Два гомоаннулярных мостиковых соединения - правовращающий кетон ( - J -) - VIII и энантиомерные амины ( - J -) - и ( -) - XVIII - благодаря своей относительно легкой доступности особенно удобны для получения других оптически активных ферроценовых производных. [5]

К мостиковым соединениям относятся полимер ( PdCl2) n ( CM - 24.5), циклический тример СшСЬ и ряд других галогенидов переходных металлов. [6]

В мостиковых соединениях несколько несоседних атомов углерода являются общими для двух или большего числа циклов. Мостиками считаются цепи атомов или связей, соединяющих разные части молекулы. В названии мостикового соединения три части: 1) префикс бицикла; 2) скобки, в которых помещены цифры, указывающие число С-атомов в каждом из мостиков, цифры располагают в порядке уменьшения, их разделяют точками; 3) название углеводорода, отвечающее общему числу С-атомов в мостиковом соединении. [7]

В бициклических мостиковых соединениях с малыми циклами наличие двойной связи в голове моста невозможно. На этом основано правило Бредта [258], согласно которому при реакциях элиминирования в мостиковых бициклических системах ( например, 85) двойная связь всегда образуется в положениях, удаленных от головы моста. [8]

Молекулярная эллиптичность мостиковых соединений, например XX, значительно выше, чем открытых дифенилов типа XIX. Кривая ДОВ соединения XX позволяет определить особенности только длинноволновых слабо интенсивных переходов. Однако эта кривая ясно показывает, что положительный экстремум низкой интенсивности в длинноволновой области спектра накладывается на сильное отрицательное вращение фона, вызываемое невидимым гигантом, расположенным в значительно более коротковолновой области. [9]

Известно, что мостиковые соединения обязательно хи-ральны, но энантиомеры до сих пор не выделены, поскольку они немедленно рацемизируются в растворе. [10]

Особенно большое число мостиковых соединений было получено в результате реакций диенового синтеза. [11]

Схема манометрической установки. [12]

Определена область термической стабильности сульфохлоридов дифенильных мостиковых соединений. [13]

Данные, накопленные при исследовании циклических и мостиковых соединений этилендиамина с Pt, Си, Ni, Zn, Cd, Hg и другими металлами, были использованы Ньюменом и Пауэллом [260] для выяснения структуры этилендиаминовых комплексов серебра. Спектры поглощения [ Ag2En ] Cl2 и [ AgEn ] 2 [ PtCl4 ] отличаются простотой, характерной для транс-формы этилендиамина. Сложность спектра [ Ag2En2 ] Cl2) в частности наличие в нем дублета в области 840 CM-i, присутствующего в спектрах многих циклических комплексов [261 ], указывает на гош-конфигурацию этилендиамина в этом соединении. [14]

Однако в очень качественном смысле орбнтали мостиковых соединений похожи на орбнтали с концевыми группами СО. Из аналогии изолобальности нельзя предсказатель существование мостиковых структур, и мы мх указали в формулах XLII и XLIII лишь потому, что точно известно, что карбонильный мостик в этих молекулах есть. Заметим, что в кластере Рез ( СО) ] 2 два карбонила образуют мостики, но в изоэлектронных Киз ( СО) ] 2 и Озз ( СО) 12 все СО-группы концевые. Это просто означает, что энергетическое различие между мостиковыми и немостиковыми структурами очень мало. [15]

Страницы: 1 2 3 4