Cтраница 1
Алкильные и арильные соединения таллия ( I), связанные в основном ковалентной связью, постулировались в качестве промежуточных соединений ряда реакций, но выделены не были. Это соединение используется в качестве мягкого реагента для получения циклопентадиенильных производных переходных металлов. [1]
Алкильные и арильные соединения бора ( или триалкил-и триарилборины, как их иногда называют) можно получить взаимодействием галогенидов бора с реакционноспособными металлоорганическими реагентами. [2]
Алкильные и арильные соединения платины отчетливо делятся на два класса: производные платины ( II), в которых металл четырехковалентен ( с1зр2 - связи), и производные платины ( IV), в большинстве которых, если не во всех, платина шестикова-лентна. В первую очередь мы опишем производные платины ( IV), которые известны уже более 50 лет; органические производные платины ( II) представляют собой сравнительно новую группу веществ. [3]
Алкильные и арильные соединения титана выделены лишь совсем недавно. Исследованиям в этом направлении способствовало широко распространенное мнение о том, что катализаторы Цигле-ра включают алюминий-титановые комплексы, содержащие связи титан - углерод. До этого долгое время считалось, что связи титан - углерод не могут существовать. [4]
Алкильные и арильные соединения свинца под действием сильных окислителей превращаются в свинецорганические окислы, которые при растворении в кислотах образуют соли, а в сильных основаниях - органические анионы. Число известных гидроокисей невелико. Удобным источником получения этих соединений служит гексаалкилсвинец. Добавление к минеральным маслам 0 01 - 1 % солей триалкилсвинца ингибирует ржавление и эмульгирование. [5]
Другие металлоорганические алкильные и арильные соединения ведут себя так же. [6]
Алкильные и арильные соединения щелочных и щелочноземельных металлов, Be, Mg, Zn, Cd и А1 разлагаются кислотами, водой и спиртами с выделением углеводорода, окисляются молекулярным кислородом, реагируют с оксосоединениями и вступают во множество реакций с другими кислородными, сернистыми и азотистыми функциональными группами, при которых разрывается связь металла с углеродом, отличаясь во всех этих реакциях от алкильных и арильных соединений Hg, In, Tl, Si, Ge, Sn, Pb, As, Sb, Bi. Металлоорганические соединения щелочных металлов ( кроме литийорганических) построены ионно и их реакционным началом служит алкил - ( или арил -) анион. [7]
Так как алкильные и арильные соединения ртути ( II) давно применяются для синтезов других металлоорганических соединений, целесообразно было проверить возможность применения с этой же целью бис ( трифторметилтио) ртути. Бис ( трифторметилтио) ртуть, таким образом, гораздо более похожа на диалкилртутные соединения, чем на бис ( трифторметил) ртуть, которая, как будет показано ниже, не является перфторалкили-рующим агентом. [8]
О саморазложении других алкильных и арильных соединений переходных металлов в реакционных растворах их солей и гриньярова реактива см. стр. [9]
О саморазложении других алкильных и арильных соединений переходных металлов в реакционных растворах их солей и гриньярова реактива см. стр. [10]
При рассмотрении свойств алкильных и арильных соединений переходных металлов следует различать их термодинамическую и кинетическую устойчивость. Термодинамическая стабильность металлоорганических соединений связана с теплотой образования связи Me-С. Для тетраалкильных соединений титана или ванадия она определяется средней теплотой образования соединения. Естественно, что чем выше энергия связи Me-С, тем более устойчивым является данное соединение. [11]
В пользу существования алкильных и арильных соединений элементов VIII группы, за исключением платины, имеются лишь косвенные доказательства. [12]
Исследовано электролитическое осаждение бериллия из растворов алкильных и арильных соединений в органических растворителях. [13]
Эти реакции оказываются полезными для получения смешанных алкильных и арильных соединений олова, которые не могут быть получены через реактив Гриньяра. [14]
Позиция, занимаемая по отношению к дальнейшему получению и выделению нормальных алкильных и арильных соединений переходных металлов, может быть вкратце изложена следующим образом. Нынешнее стремление к синтезу смешанных производных должно, по-видимому, быть наиболее полезным. При выборе лигандов для кондиционирования металла следует тщательно учитывать эффекты - связывания. Если dit - орбиты металла почти заполнены, то следует рассмотреть ли-ганды с преимущественно п-акцепторными свойствами; если же du - орбиты почти вакантны, то следует отдать предпочтение ъ-донорным лигандам. Этот эффект it - связывания должен быть наибольшим для тг-акцепторных лигандов в случае, если металл нейтрален ( или несет парциальный отрицательный заряд), а для тг-донорных лигандов, если металл заряжен положительно. Кроме того, данные, приведенные, например, Чаттом и Шоу, указывают, что стабильность больше во втором и третьем ряду переходных металлов. [15]