Cтраница 1
Диалкильные соединения R2SnX2 в своем поведении подобны триалкильным производным. Так, фторид Me2SnF2 также представляет собой полимер с мостиковыми атомами фтора, но олово имеет октаэдрическую координацию с линейными группами Me-Sn-Me. Однако хлориды и бромиды имеют низкие температуры плавления ( 90 и 74 С) и представляют собой соединения существенно ковалентного характера. Водные растворы галогени-дов также электропроводны, а акво-ионы содержат линейные фрагменты С-Sn - С, характерные и для других диалкилпроиз-водных ( например, линейные Me2Hg, Ме2Т1, Me2Cd, Ме2РЬ2), возможно, с четырьмя молекулами воды, дополняющими координацию олова до октаэдра. Линейность этих частиц определяется стремлением связывающих орбиталей металла к достижению максимального s - характера. Оловоорганические гидриды являются восстановителями, которые используют в органической химии. Они могут присоединяться к алкенам по свободнорадикальному механизму с образованием других оловоорганических соединений, Органические соединения олова находят множество применений: в качестве составной части красок для морских судов, препятствующих обрастанию, как фунгициды, вещества для пропитки дерева, предохраняющие его от гниения, а также как катализаторы вулканизации силиконовых и эпоксидных резин. [1]
Низшие диалкильные соединения цинка самовозгораются па воздухе; многие Цинкорганические соединения очень реакционно-способны по отношению к кислороду. [2]
Аналогичным образом ведут себя соответствующие диалкильные соединения олова. [3]
Хорошо изучены моно - и диалкильные соединения титана. Получение таких соединений осуществляется обменным взаимодействием галогенида титана с алюминийорганическими производными общей формулы КиА1Х3 г. Эту реакцию проводят в инертной атмосфере при температурах от - 80 до 0 С. В качестве растворителей используют гексан, бензол и другие углеводороды. [4]
Хорошо изучены моно - и диалкильные соединения титана. Получение таких соединений осуществляется обменным взаимодействием галогенида титана с алюминийорганическими производными общей формулы RBA1X3 K. Эту реакцию проводят в инертной атмосфере при температурах от - 80 до 0 С. В качестве растворителей используют гексан, бензол и другие углеводороды. [5]
![]() |
Спектры хлоридов галлия, индия и таллия. [6] |
Для получения основания, лежащего в основе диалкильных соединений таллия, иодид обрабатывают взвесью окиси серебра в кипящей воде. Гидроокись [ ТШ2 ] ОН по своим свойствам соответствует гидроокисям щелочных металлов. Триалкильные соединения таллия удалось получить впервые в 1930 г. Триэтилталлий был получен взаимодействием растворенного в петролейном эфире ( С2Н5) 2Т1С1 с атиллитием: ( С2Н5) 2Т1С1 LiC2H6 Т1 ( С2Н5) з LiCl. [7]
Способ получения дналкилзамещенных магния из металлического магния и диалкильных соединений ртути весьма трудоемок [1]; соединения этого типа предпочтительно получают осаждением галогенидов магния из растворов реактива Гриньяра. В большинстве случаев желаемое смещение равновесия Шленка вызывают добавлением доноров электронов, способных образовывать нерастворимые комплексы с галогенидами магния. [8]
Моносоединения образуют при этом аммиак, в то время как диалкильные соединения не изменяются. [9]
![]() |
Получение алкильных и арильных комплексов переходных металлов с использованием литийорганических соединений. [10] |
Реже в качестве алкилирующих реагентов применяют диметил-цинк, тетраэтилсвинец, триметилалюминий и диалкильные соединения кадмия ( разд. [11]
Хейн и Хойзер [24] и Кинг и Стоун [25] установили соответственно, что диалкильные соединения олова и свинца, считавшиеся ранее мономерными, на самом деле представляют собой димеры. Эти соединения, вероятно, имеют структуру ( 4) с мостиковыми атомами олова и свинца. [12]
![]() |
Влияние перекисей на окисление этилированного 2 2 4-триметилпентана. [13] |
Образующиеся органические перекиси взаимодействуют с ТЭС и ускоряют его разложение; при этом образуются диалкильные соединения свинца ( С2Н6) 2РЬ ( ОН) 2, ( С2Н5) 2 Pb ( OR) 2, ( CjHJiPbfOR) ( ОН), а также РЬО, выпадающие в осадок. [14]
Дииодид германия восстанавливает ртуть из ее диарилов и диалкилов до металлической или одновалентной, причем диалкильные соединения реагируют только в определенных растворителях. Например, Hg ( H - C4H) 2 B эфирном или ацетоновом ( но не бензольном) растворах образует с Ое12 ( н - С4Н, ) 2Юе - Gel ( H - C4H) 2 с выделением металлической ртути. При взаимодействии GeI2 с органическими соединениями трудно восстанавливающихся металлов ( Li, Zn), по-видимому, образуются полимеры. [15]