Cтраница 3
Перекисные соединения были синтезированы конденсацией трег-алкилгидропереки-сей с альдегидами и кетонами5; полученные перекиси содержали 99 7 - 99 9 % основного вещества. [31]
Перекисные соединения, образующиеся при совместной полимеризации мономера с кислородом, могут служить инициаторами полимеризации. Их инициирующая способность зависит от природы мономера и температуры. Распад перекисных соединений, особенно при повышенных температурах, приводит к окислительному распаду мономера. [32]
Перекисные соединения могут применяться или непосредственно, или же как источники свободных радикалов. Поэтому дальнейшее подтверждение факта образования перекисей или свободных радикалов в качестве первичных продуктов электроокисления и изучение условий для их получения и дальнейшего применения в процессах полимеризации представляют несомненный практический и теоретический интерес. [33]
Перекисные соединения, образующиеся при совместной полимеризации мономера с кислородом, могут служить инициаторами полимеризации. Их инициирующая способность зависит от природы мономера и температуры. Распад перекисных соединений, особенно при повышенных температурах, приводит к окислительному распаду мономера. [34]
Перекисные соединения, присутствие которых является причиной нежелательной полимеризации мономера в процессе хранения, можно определить путем титрования раствором соли трехвалентного титана ] 2920, 2921 ] ( см. стр. [35]
Перекисные соединения определяют несколькими методами, основанными на взаимодействии активного кислорода с соответствующими реагентами. Результат выражают, как правило, через пе-рекисное число, которое представляет собой количество активного кислорода в мг / 1000 г или в мг / 1000 мл продукта. [36]
Перекисные соединения, или гидроперекиси, по своему составу представляют собой гидроокиси титана ( IV), в которых один или несколько гидроксилов замещены группой - О - ОН. [37]
Перекисные соединения, или гидроперекиси, по своему составу представляют собой гидроокиси титана ( IV), в которых один или несколько гидроксилов замещены группой - О-ОН. [38]
Перекисное соединение [ ( СНз) 2СОО ] з при титровании взаимодействовало сильно экзотермически с реактивом Фишера, однако иод не восстанавливался при стоянии. [39]
Перекисные соединения, содержащие четвертичный атом углерода, ранее не были выделены при автоокислснии углеводородов. [40]
Перекисные соединения, образующиеся при совместной полимеризации мономера с кислородом, могут служить инициаторами полимеризации. Их инициирующая способность зависит от природы мономера и температуры. Распад перекисных соединений, особенно при повышенных температурах, приводит к окислительному распаду мономера. [41]
Перекисные соединения, так же как и ранее указанные гидроперекиси, находят практическое применение в качестве инициаторов в процессах полимеризации. [42]
Перекисные соединения используются в самых различных областях народного хозяйства: в процессах отбеливания и крашения естественных и искусственных волокон, для отбеливания древесной массы, целлюлозы, мыла, жиров, масел, в качестве составных частей стиральных порошков и синтетических моющих средств, в неорганическом и органическом синтезе, в пищевой промышленности, для производства пено-пластов, как инициаторы процессов полимеризации, в медицине и косметической промышленности, для регенерации воздуха, в пиротехнике, для извлечения некоторых металлов из рудных концентратов, для получения полупроводниковых материалов, для обработки и травления металлических поверхностей, в качестве добавок в дизельное топливо, в жидкостных реактивных двигателях. [43]
Перекисные соединения ( перекись дикумила и другие), которые в настоящее время применяются в качестве вулканизующего агента, являются малодоступными продуктами. При вулканизации перекись дикумила разлагается с образованием ядовитого ацетофенона. Последнее время уделяется большое внимание решению этой проблемы. Предложено применение других вулканизующихся агентов. [44]
Перекисные соединения определяли йодометрически с применением насыщенного спирювого раствора йодистого калия; ацетильные числа - путем нахождения разности эфирных чисел пробы, ацетилированной уксусным ангидридом, и исходной пробы; карбонильные соединения-путем оксидирования гидроксиламином; свободные карбоксильные группы - титрованием щелочью в спиртобеизольном растворе с добавлением насыщенного раствора хлористого натрия для темноокрашеиных веществ; эфирные числа - путем омыления пробы спиртовой щелочью при нагревании на водяной бане в течение 2 часов; наличие непредельных связей-путем нахождения йодных чисел по Кауфману. [45]