Cтраница 1
Фурановые соединения окрашивают сосновую лучинку, смоченную соляной кислотой, в зеленый цвет. [1]
Большинство фурановых соединений при действии обычных сульфирующих агентов осмоляются. [2]
Метилолирование фурановых соединений также принадлежит к реакциям этого типа. [3]
Большинство фурановых соединений при действии обычных сульфирующих агентов осмоляются. [4]
Способность простейших фурановых соединений образовывать смолы была впервые замечена еще в прошлом столетии. Так, Стенхауз ( 1) в 1840 г. констатировал, что фурфурол может образовывать смолообразные продукты; однако в то время это наблюдение представляло только теоретический интерес. [5]
В фурановых соединениях восстановлению амальгамами щелочных металлов подвергаются боковые цепи, а не двойные связи цикла. [6]
Химическая структура фурановых соединений такова, что процессы образования из них высокомолекулярных продуктов могут происходить различным образом. [7]
Каталитическое восстановление фурановых соединений без расщепления кольца может быть выполнено при повышенной температуре в паровой фазе в присутствии медно-хромового катализатора. [8]
Крайняя чувствительность фурановых соединений, в которых имеется фураноидная система двойных связей, к кислотам, вероятно, может быть объяснена лабильностью виниловых эфиров или тенденцией, которую фураны как сопряженные диены проявляют при реакциях присоединения. [9]
Каталитическое восстановление фурановых соединений без расщепления кольца может быть выполнено при повышенной температуре в паровой фазе в присутствии медно-хромового катализатора. [10]
Крайняя чувствительность фурановых соединений, в которых имеется фураноидная система двойных связей, к кислотам, вероятно, может быть объяснена лабильностью виниловых эфиров или тенденцией, которую фураны как сопряженные диены проявляют при реакциях присоединения. [11]
На основе фурановых соединений готовят препараты, вызывающие опадание листвы, например, у хлопчатника. [12]
Процесс пропитки фурановыми соединениями производится в автоклавах, как описано выше. Режим пропитывания ( температура процесса, разрежение, давление, время) устанавливается в зависимости от вида пропитывающего вещества и отвердителя. Применение отверди-телей приводит к ускорению процесса отверждения. Приготовленные смеси не должны долго храниться, потому что они могут потерять вязкие свойства. Рекомендуется готовить смесь перед употреблением. [13]
В таком фурановом соединении, имеющем электроположительный а-заме-ститель, как 2-бромфуран, введение второго заместителя обусловливается несколькими факторами. Электронодонорный а-заместитель имеет тенденцию направлять входящую группу в а - положение. Примеры, в которых фуран, уже имеющий в а-положении электроположительный заместитель, давал значительный выход дизамещенного фурана, где новая группа занимала бы - положение, неизвестны. [14]
Важнейшим методом получения фурановых соединений является отщепление воды от 1 4 - д и кет о н о в или 1 4-диоксисоединений. [15]