Фурановое соединение

Cтраница 2

Если продолжить аналогию фурановых соединений с бензольными, то простейшие фурановые амины первого типа, а - и р - фуриламины, следует сопоставить с анилином. Однако по своим свойствам и по методам получения подобные вещества мало напоминают ароматические амины. [16]

Другие возможности превращения фурановых соединений в иные гетероциклические соединения показаны в реакциях XIV-XV [155] и XVI - XVII [156] ( эти реакции более детально рассмотрены на стр. [17]

В основе названия любого фуранового соединения лежит наименование самого фуранового цикла или производных от него радикалов. [18]

Присоединение водорода к различным фурановым соединениям может быть осуществлено как каталитическим путем, так и с помощью водорода in statu nascendi и косвенными методами. [19]

Содержание нафтеновых кислот и фенолов в нефтях. [20]

Кетоны, лактоны и фурановые соединения встречаются в нефтях в ничтожных концентрациях, поэтому их трудно выделить и изучить. Лучше других изучены легкие алкилкетоны алифатического ряда ( до Cs), которые найдены в газовом конденсате. В средних фракциях нефти обнаружен кетон, содержащий в молекуле циклопентановое кольцо. Кетоны в высококипящих фракциях достоверно не обнаружены. [21]

Исторически первым в ряду фурановых соединений, по-видимому, был синтез в 1818 г. пирослизевой кислоты ( 2) при пирогенетическом разложении слизевой кислоты. Образовавшийся при этом побочно жидкий продукт исследован не был, что отсрочило открытие фурана более чем на 50 лет. Затем следует случайное открытие фурфурола Доберейнером ( 3) в 1832 году, при попытке осуществить синтез муравьиной кислоты из крахмала и сахара действием серной кислоты и двуокиси марганца. Фурфурол был получен вновь в 1840 году при обработке овсяной муки серной кислотой, причем, в количествах, достаточных для исследований, и Стен-хоуз ( 4) сумел определить его важнейшие свойства и вывести эмпирическую формулу. [22]

II раздел 12), различные фурановые соединения рекомендованы и используются в качестве растворителей, пластификаторов, фармацевтических препаратов, физиологически активных веществ, а также красителей, антиоксидантов и пр. [23]

В продолжение исследований в области фурановых соединений [1] были синтезированы гидразины, гидроксиламин п гуанидинсульфаты фуранового ряда, которые до настоящего времени не были получены. [24]

В продолжение исследований в области фурановых соединений [ Ц были синтезированы гидразины, гидроксиламин л гуанидинсульфаты фуранового ряда, которые до настоящего времени не были получены. [25]

Известно, что прямое сульфирование фурановых соединений с помощью серной кислоты удается только с пирослизевой кислотой и некоторыми ее гомологами ( НО), причем, в этом случае реакция протекает очень легко, даже без нагревания. В то же время сульфирование других производных фурана, например, самого фурана и его гомологов, подобным методом было невозможно, ввиду происходящего при этом расщепления цикла и осг, оления. [26]

Максимумы поглощения ( в tn u. полиеновых альдегидов и KI слот. [27]

Имеются отдельные работы, сравнивающие спектры фурановых соединений с бензольными. [28]

Актуальной задачей исследований является расширение синтетического потенциала фурановых соединений. Фурановые производные, в состав которых входят различные О -, N-содержащие гетероциклы, представляют собой уникальное химическое сырье - источники ( прекурсоры) для получения широкого ряда ценных в практическом отношении соединений, получение которых иными методами затруднено. Помимо разработки теоретических основ гетероциклической химии и возможного применения соединений фуранового ряда и продуктов их трансформации в качестве полупродуктов для тонкого органического синтеза, огромный интерес представляет изучение биологической активности последних с целью создания препаратов для медицины и сельского хозяйства. [29]

Исходя из меркурированных в fi - положе-нии фурановых соединений, заменой атома ртути было получено большое число соответствующих - производных фурана. [30]

Страницы: 1 2 3 4