Органическое соединение - олово
Cтраница 2
Практическое значение органических соединений олова настолько велико, что, несмотря на высокую стоимость, они производятся в достаточно больших количествах. [16]
С триалкилфосфитами реагируют органические соединения олова с атомами галоида при атоме олова. [17]
В качестве антисептиков используют органические соединения олова, меркаптаны, кремнефтористый натрий, тетрациклин, низин, ионы металлов. Одно перечисление состава добавок показывает, что их применение должно иметь веские основания и подтверждено соответствующими документами качества. Содержание таких соединений в полимере измеряется долями процента. [18]
Следует отметить, что органические соединения олова обладают довольно высокой хронической токсичностью и при вдыхании паров вызывают гастриты. [19]
Стабилизаторы-неорганические соединения, стеараты, органические соединения олова, эпоксисоединения, азот - п серусодержащие органические соединения ( мочевина, ароматические амины, тиоэфиры, дисульфиды, тиолы и др.), антиоксиданты фепольного типа ( например, п-трет-амнлфенол, дикрезнлоллропап) и др. Стабилизаторы предохраняют полимер от разложения при действии окислителей, тепла и света. [20]
В водных растворах при освещении органические соединения олова постепенно разлагаются с отщеплением углеводородных радикалов я образованием неорганических соединений олова, которые весьма мало токсичны. [21]
Среди ЭОС Sn ( см. еще Органические соединения олова) можно две трудны соединений, в большом количестве вырабатываемых промышленностью. Это производные диалкилолова ( например, диэтилдихлоролово) триалкилолова. [22]
 |
Фунгщидная активность этильных и фенильных производных олова. [23] |
Наиболее подробно изучена микробиологическая активность органических соединений олова. Ди - и тетрахлориды олова фунгицидными и бактерицидными свойствами не обладают. При замене атомов хлора в тетрахлориде олова на алкильные или арильные радикалы фунгицидное и бактерицидное действие постепенно возрастает, причем максимальная активность проявляется у триалкил - и триарилоловоацилатов. [24]
Следует заметить, что применение органических соединений олова для биологической защиты в настоящее время чрезвычайно распространено, но существуют также данные о чрезмерной ядовитости этих соединений. Это обусловлено своеобразным механизмом действия соединения. При обычных условиях оно способствует упрочнению и гидрофобиза-ции материала. Именно этот процесс обеспечивает биологическую защиту материала. В то же время рставшиеся цельными полимерные молекулы не представляют опасности для окружающей среды. [25]
Реакция Несмеянова применена к синтезу органических соединений олова. При получении органических соединений олова диазометодом лучшие результаты дает применение арилдиазо-нийборофторидов, чем применение двойных солей хлористых арилдиазониев и галогенидов олова. [26]
Изучено и гербицидное действие ряда органических соединений олова на различные виды растений. Некоторые соединения такого типа предложены для борьбы с сорняками. Особенно активны в качестве гербицидов, по-видимому, непредельные соединения. [27]
 |
Фунгицидная активность этильных и фенильных производных олова. [28] |
Наиболее подробно изучена микробиологическая активность органических соединений олова. Ди - и тетрахлориды олова фунгицидными и бактерицидными свойствами не обладают. При замене атомов хлора в тетрахлориде олова на алкильные или арильные радикалы фунгицидное и бактерицидное действие постепенно возрастает, причем максимальная активность проявляется у триалкил - и триарилоловоацилатов. [29]
Для защиты текстиля были предложены и органические соединения олова. Андерс [20] установил, что диэтилоктилацетат олова хорошо защищает хлопчатобумажные и джутовые ткани во время испытания методом закапывания образца в почву в условиях предварительного 36-часового промывания в проточной воде. В этом отношении фунгицид соответствует нафтенату меди. [30]
Страницы: 1 2 3 4