Cтраница 4
Олово имеет три магнитных изотопа: 1I5Sn ( 0 35 %), H7Sn ( 7 61 %) и ll9Sn ( 8 58 %) - с одинаковым магнитным моментом ядра / / 2 - В работе [77] приведены данные о химических сдвигах для 40 органических соединений олова. [46]
Токсичность металлоорганических соединений, имеющих в своем составе атомы тяжелых металлов, обусловлена воздействием их на сульфгидрильные группы ферментов. Органические соединения олова и ртути понижают проницаемость цитоплазматических мембран для белков. Токсичность действия неорганических био - И идов связана с взаимодействием катионов тяжелых металлов ( цинка, меди. Так, свинец образует комплексное соединение с ци-стеином и аспаргиновой кислотой, а медь, входящая в фе-нолоксидазу, с 8-оксихинолином, Это вызывает нарушения действия фермента и ведет к гибели микроорганизмов. [47]
Как биологически активные вещества они употребляются в сельском хозяйстве и промышленности для борьбы с болезнями растений, борьбы со слизеобразованием в бумажной промышленности, в качестве антисептиков для неметаллических материалов, средств борьбы с обрастанием морских судов и для борьбы с некоторыми видами глистов у птиц и сельскохозяйственных животных. Значение органических соединений олова в промышленности и сельском хозяйстве настолько велико, что, несмотря на относительно высокую стоимость олова, различные его производные изготовляются в масштабах тысяч тонн в год. [48]
Как биологически активные вещества они употребляются в сельском хозяйстве и промышленности для борьбы с болезнями растений, борьбы со слизеобразованием в бумажной промышленности, в качестве антисептиков для неметаллических материалов, средств борьбы с обрастанием морских судов и для борьбы с некоторыми видами глистов у птиц-и сельскохозяйственных животных. Значение органических соединений олова в промышленности и сельском хозяйстве настолько велико, что, несмотря на относительно высокую стоимость олова, различные его производные изготовляются в промышленном масштабе в тысячах тонн в год. Первые опыты по изучению биоцидной активности оловоорга-нических соединений были проведены еще в конце прошлого столетия ( 1886 г.), инсектицидные свойства их были открыты только в 1929 г., а систематическое изучение их фунгицидных свойств начато более десяти лет назад. [49]
Почти все органические соединения олова, полученные к тому времени, были токсичны. В качестве отравляющих веществ эти соединения не были использованы, их токсичностью для насекомых, плесневых грибков, вредных микробов воспользовались позже. На основе ацетата трифенилолова ( СбН5) 38пООССН3 был создан эффективный препарат для борьбы с грибковыми заболеваниями картофеля и сахарной свеклы. [50]
Почти все органические соединения олова, полученные к тому времени, были токсичны. В качестве отравляющих веществэтисоединениянебылииспользованы, их токсичностью для насекомых, плесневых грибков, вредных микробов воспользовались позже. На основе ацетата трифенилолова ( C6H5) 3SnOOCCH3 был создан эффективный препарат для борьбы с грибковыми заболеваниями картофеля и сахарной свеклы. [51]
Реакция Несмеянова применена к синтезу органических соединений олова. При получении органических соединений олова диазометодом лучшие результаты дает применение арилдиазо-нийборофторидов, чем применение двойных солей хлористых арилдиазониев и галогенидов олова. [52]