Органическое соединение - фтор
Cтраница 1
Органические соединения фтора занимают особое место среди галоидоорганических веществ. Соединения хлора, брома и йода благодаря своей реакционной способности часто служат промежуточными продуктами при получении различных веществ. Так, хлористые, йодистые и бромистые алкилы являются активными алкилирую-щими агентами. В ряде случаев органические производные галоидов имеют значение и как конечные продукты; например, четыреххлористый углерод, хлороформ, йодоформ широко используются в медицине и промышленности. [1]
Органические соединения фтора, следы которых присутствовали в этом сырье, разлагались, выделяя фтористоводородную ( плавиковую) кислоту. [2]
Химия органических соединений фтора развивается исключительно бурными темпами, и вещества этого класса находят все большее применение в самых различных областях техники, а также для решения проблем теоретической химии. [3]
Химия органических соединений фтора, Госхимиздат, 1961, стр. [4]
Химия органических соединений фтора, Госхимиздат 1961, стр. [5]
Химия органических соединений фтора, Госхимиздат, 1961, стр. [6]
Исследование органических соединений фтора сильно задержалось вследствие трудностей, связанных с их получением, главным образом с получением элементарного фтора; однако в течение последних лет эти соединения интенсивно изучались. [7]
Химия органических соединений фтора начала бурно развиваться в 40 - х годах этого столетия. [8]
Химия органических соединений фтора начала бурно развиваться с конца 40 - х годов этого столетия. [9]
Каталитическая гидрогенизация органических соединений фтора, например фтористого циклогексила [78], позволяет сделать вывод, что фтор, присоединенный к ароматическому ядру, обменивается на водород во время гидрогенизации, но алифатически связанный фтор не обменивается. Отщепление фтора, казалось бы, может или предшествовать гидрогенизации цикла или следовать за ней. В последнем случае фтористый циклогексил должен был бы каталитически легко восстанавливаться в циклогексан, но этого не наблюдается. Например, 8 г фтористого циклогексила, адсорбированного на 0 5 г платины, за 6 час. Ю-3 г-мол водорода и 1 06 10 - 3 г-мол фтористого водорода, между тем как из 9 9 г фтористого фенила при равных условиях адсорбции за 95 мин. Ю-2 г-мол фтористого водорода; это позволило сделать вывод, что отщепление фтористого водорода происходит перед гидрогенизацией, а не пссле гидрогенизации цикла. [10]
Главная особенность органических соединений фтора заключается в электронопритягивающем индуктивном влиянии, оказываемом сильно электроотрицательными атомами фтора и приводящем к понижению электронной плотности у соседнего реакционного центра, например карбонильной функции. Прямое доказательство такого влияния было найдено в многократно наблюдавшемся сдвиге инфракрасного поглощения карбонильной группы в сторону коротких длин волн. Лаговский получил подобные же результаты как с помощью аналогичных расчетов, так и из величины энергии диссоциации связи в соединениях CF3 - X. Хотя истинные значения электроотрицательности остаются недоступными, поскольку в измерениях такого рода нередко оказывают влияние и другие факторы3, тем не менее эти данные позволяют утверждать, что трифторметиль-ная группа притягивает электроны сильнее, чем хлор, и слабее, чем фтор. Хейзелдин и Лидэм 4 составили таблицу данных инфракрасного поглощения фторированных карбонильных соединений и подвергли ее обсуждению. [11]
Гудлицкий, Химия органических соединений фтора, Госхимиздат, 1961, стр. [12]
Исключительно высокой токсичностью обладают органические соединения фтора - фтора цетаты. Пути поступления их в организм различны: через органы дыхания, желудочно-кишечный тракт, кожные покровы. По своему действию эти вещества относятся к судорожным ядам. [13]
Важный промышленный метод получения органических соединений фтора связан с заменой С1 на F под действием жидкого HF; чтобы эти реакции протекали в мягких условиях, необходимо применять катализаторы, подобные SbCl5, или другие. [14]
 |
Зависимость деструкции политетрафторэтилена от температуры. [15] |
Страницы: 1 2 3