Cтраница 3
Чейс и др. [66] путем клинических исследований установили, что с выдыхаемым воздухом уходит 82 7 % непрореагировавшего энфлурана, а в моче содержится 2 4 % введенного фтора, из которых 0 5 % составляют неорганические и 1 9 % - органические соединения фтора. Согласно данным, полученным Сакаи и др. [57], доля уходя щего с выдыхаемым воздухом непревращенного энфлурана состав ляет 79 3 %, а количество фтора, выводимого с мочой, равно 2 3 % от введенного фтора, в том числе 0 4 % неорганических веществ. Результаты обоих исследований очень близки и показывают, что в случае энфлурана количество уходящего с выдыхаемым воздухом препарата больше, чем в случае галотана и метоксифлурана, и сте пень превращения невелика, т.е. это соединение чрезвычайно устойчиво в организме. [31]
Фторорганические соединения представляют собой новую самостоятельную область химии; они нашли разностороннее практическое применение в качестве охлаждающих жидкостей для холодильных устройств, аэрозолей для распыления инсектицидов, уникальных по своим свойствам высокополимерных соединений, приближающихся по химической стойкости к благородным металлам, термостойких смазочных масел, высокоактивных инсектицидов, ярких и светопрочных красителей. Органические соединения фтора используют в атомной технике: фторуглероды являются единственными жидкостями, применяемыми для разделения изотопов урана термодиффузией. [32]
Термохимия органических галогенсодержащих соединений находится все еще в неудовлетворительном состоянии. Обзор термохимии органических соединений фтора опубликован Патриком [1126, 1127]; он показал серьезную нехватку надежных данных по энтальпиям образования этих соединений. В настоящее время разработаны методы точных измерений [513], но они пока применялись лишь к сравнительно немногим соединениям. На этой основе были произведены расчеты для всех соединений фтора, упоминающихся в этой главе и в гл. Наши сведения о многих простых органических соединениях хлора получены благодаря работам, выполненным в Лундском университете ( Швеция) с применением метода стационарной термохимической бомбы. Смит, Бьеллерап, Крук и Уестер-марк [1384] внесли значительные исправления в оригинальные данные, однако результаты остаются все еще довольно ненадежными. Выполненные Лейчером, Парком и их сотрудниками ( Колорадский университет) измерения энтальпий реакций, а также более ранние работы Кистяковского и его учеников позволили установить энтальпии образования целого ряда соединений, содержащих фтор и хлор. Бьеллерап [139, 140] дает интересный исторический очерк развития калориметрии сжигания органических соединений брома. [33]
При использовании фторполимеров в контакте с пищевыми продуктами и питьевой водой, особенно при высоких температурах, потенциальную опасность могут представлять фторорганические соединения, не вошедшие в реакцию полимеризации, а также продукты деструкции фторполимеров. Так как все органические соединения фтора более или менее токсичны, фторопласты, предназначенные для контакта с пищевыми продуктами, должны подвергаться санитарно-гигиеническому контролю. При этом основным гигиеническим показателем является миграция фторорганических соединений в воду. [34]
Число работ по изучению органических соединений фтора измерялось буквально единицами. Только сравнительно недавно были созданы методы и процессы, при помощи которых стало возможным получать органические соединения фтора и начать их детальное изучение. [35]
В книге систематизированы сведения о фторидах азота и их неорганических производных. Рассказывается о перфторалкильных производных элементов, синтезе органических соединений фтора способом замещения галогена, влиянии соседства перфторалкильных групп на реакционную способность карбонильной группы и о реакционной способности фторолефи-нов. Описывается один из наиболее распространенных методов введения фтора в ароматические и гетероароматические соединения - реакция Баль-ца - Шимана. [36]
В книге систематизированы сведения о фторидах азота и их неорганических производных. Сообщается о перфторалкильных производных элементов, синтезе органических соединений фтора способом замещения галогена, влиянии соседства перфторалкильных групп на реакционную способность карбонильной группы и о реакционной способности фторолефинов. Описывается один из наиболее распространенных методов введения фтора в ароматические и гетероароматические соединения - реакция Бальца - Шимана. [37]
По-видимому, можно определенно считать, что некоторые из многих известных в настоящее время комплексных фторидов136 будут вести себя по отношению к органическим соединениям как удобные фторирующие агенты; однако, насколько известно, пока нет никаких сообщений о применении их для этой цели. Тем не менее потребность в новых путях синтеза органических соединений фтора существует всегда, и если бы были найдены фторирующие агенты, обладающие некоторой степенью селективности, они представляли бы значительную ценность. [38]
В качестве реагентов для фторирования путем замещения галогенов было изучено большое число неорганических фторидов. В настоящее время многие из них только изредка применяются в химии органических соединений фтора; здесь описываются лишь наиболее важные из них: фтористый водород, фториды калия, сурьмы и ртути. [39]
Человек в среднем в сутки получает с водой, воздухом, пищей 0 04мг органических соединений фтора. [40]
В 50 - е годы складываются новые, частью дочерние школы элементо-органиков. ИНЭОС АН СССР в Москве, а позднее - А. В. Кирсанова в АН Украинской ССР резко расширяют фронт работ по фосфорорганическим соединениям, ранее сосредоточенный в Казани, школа И. Л. Кнунянца начинает широкие работы по органическим соединениям фтора. Фрейдлина возглавляет коллектив ученых, работающих в области химии полигалоидных соединений; исследования К. А. Андрианова по кремнийорганическим соединениям и силоксановым полимерам разрастаются в работы по полиорганометаллосилоксанам и распространяются на силазаны. [41]
Водоотталкивающие вещества осаждают на волокнах таким образом, чтобы они распределялись тонким слоем. К таким веществам относятся парафин и воск ( в виде эмульсий), соли алюминия, алюминиевые мыла, соли циркония и циркониевые мыла, хромстеарилхлорид, термопластичные смолы ( виниловые производные с высшими гидрофобными радикалами), силиконы, органические соединения фтора и другие. Для сообщения тканям водозащитных свойств используются в основном пропитки на основе хромолана, парафино-стеариновых эмульсий и кремний-органических соединений. Наиболее устойчивый гидрофобный эффект достигается обработкой кремнийорганическими соединениями волокон самой различной природы. Ткани, обработанные этими соединениями, почти полностью теряют способность смачиваться водой, не впитывают ее, не промокают и сохраняют при этом высокие гигиенические свойства, паро - и воздухопроницаемость. Внешний вид гидрофобизированных тканей также улучшается: они приобретают4 полноту, мягкость на ощупь и устойчивость против различных загрязнений. Ткани, обработанные кремнийорганическими соединениями, после стирки быстро высыхают, а их защитные свойства не снижаются после длительной носки спецодежды в условиях различных атмосферных воздействий. [42]
Он экспериментально доказал одноосновность фтористого водорода; не выделяя фтора в индивидуальном состоянии, установил его природу как аналога хлора; получил первое фторорганическое соединение, разработав метод синтеза, который и в наши дни остается одним из основных при получении органических соединений фтора. [43]