Cтраница 2
Молекулы высокомолекулярных органических соединений отличаются от молекул низкомолекулярных веществ тремя основными признаками: большим молекулярным весом, цепным строением и гибкостью. Молекулярный вес полимеров составляет десятки и сотни тысяч, а для некоторых веществ и несколько миллионов углеродных единиц. [16]
К высокомолекулярным органическим соединениям, часто называемым полимерами, в настоящее время относят вещества с молекулярной массой от нескольких тысяч до нескольких миллионов. Молекулы соединений с такой большой молекулярной массой состоят из сотен и даже тысяч отдельных атомов, связанных друг с другом силами главных валентностей. Каждая молекула высокомолекулярного вещества представляет собой гигантское образование. Такие огромные молекулы принято называть макромолекулами. [17]
К высокомолекулярным органическим соединениям, часто называемым полимерами, в настоящее время относят вещества с молекулярным весом от нескольких тысяч до нескольких миллионов. [18]
Добавками служат различные высокомолекулярные органические соединения, наиболее распространенные поливинилацетат ( ПВА), латексы, водорастворимые эпоксидные смолы и др. Добавки вводят в бетонную смесь при ее приготовлении. [19]
Белки - очень сложные высокомолекулярные органические соединения, содержащие в своем составе азот. Молекулярный вес белков очень велик. [20]
Целлюлоза представляет собой природное высокомолекулярное органическое соединение и является неоднородным продуктом. В составе ее находится так называемая а-целлюлоза ( высокомолекулярная фракция целлюлозы со степенью полимеризации выше 200, которая не растворяется при обработке ее в 17 5 % - ном растворе едкого натра в течение 1 ч при температуре 20 С), гемицеллюлозы ( низкомолекулярные полиозы, пентозаны, полисахариды и другие соединения со степенью полимеризации ниже 200, растворимые в 17 5 % - ном растворе едкого натра) и различные примеси. [21]
Госсипол - сложное, высокомолекулярное органическое соединение желтого цвета, окрашивающее хлопковое масло в темно-бурый цвет различной интенсивности. [22]
Причина разложения высокомолекулярных органических соединений при нагревании еще до достижения их температур плавления и кипения становится понятной на основе следующих соображений. [23]
Необходимость исследования термически нестабильных и высокомолекулярных органических соединений, возникшая с проникновением масс-спектрометрии в различные области органической химии, особенно химии природных соединений, вызвало к жизни способ испарения вещества непосредственно в область ионизации. [24]
Асфальто-емолистые вещества - высокомолекулярные органические соединения, в состав которых входят углерод, водород, кислород, сера и азот. [25]
Смола лаковая - высокомолекулярное органическое соединение природное или синтетическое, образующее при растворении в органических растворителях лаки и придающее лакокрасочным покрытиям блеск, твердость, адгезию и некоторые другие свойства. [26]
Эти реагенты представляют собой высокомолекулярные органические соединения, они закрепляются на поверхности минералов с определенным составом и структурой. К минералам, не взаимодействующим с собирателем, пузырьки воздуха не прикрепляются, поэтому они не могут всплывать и остаются в пульпе. [27]
Полимерными добавками служат различные высокомолекулярные органические соединения; наиболее распространенные из них - поливинилацетат ( ПВА), латексы и другие полимеры в виде водоразбавляемых дисперсий. [28]
Иониты на основе высокомолекулярных органических соединений занимают особое место среди многочисленных разновидностей ионообменных материалов. Это связано прежде всего с широким применением органических ионитов в промышленности. [29]
Изменения в структуре высокомолекулярных органических соединений, входящих в состав прямогонных тяжелых остатков нефти, происходят даже при вакуумной перегонке. В гудроне, полученном при отгоне под вакуумом масляных фракций от мазута грозненской малосернистой нефтесмеси, содержание си-ликагелевых смол увеличилось в 2 8 раза, что почти в полтора раза больше, чем должно бы получиться с учетом изменения степени концентрации остатка. Содержание асфальтенов возросло в 2 1 раза; это близко к величине, соответствующей степени концентрации остатка, Следоватедьн. Это подтверждается и сопоставлением групповых составов мазута и гудрона арлан-ской угленосной нефти. [30]