Фторсодержащее органическое соединение
Cтраница 1
Фторсодержащие органические соединения находят большое применение, поэтому их производство постоянно растет. Важнейшие методы получения фторпроизводных углеводородов следующие. [1]
Фторсодержащие органические соединения получаются действием неорганических соединений фтора ( CoF3, MnFs) или фтора, разбавленного азотом на углеводороды в присутствии катализаторов. В этих условиях все атомы водорода в углеводородах могут быть замещены на фтор, такие соединения называются фторуглеродами. Фторированием различных нефтяных фракций получаются фторсодержащие жидкости / применяемые в качестве специальных масел. [2]
Информация о фторсодержащих органических соединениях и их реакциях записана на карточках обычного библиотечного формата. В левом верхнем углу карточки проставлен номер и год выпуска комплекта, под ним номер карточки в комплекте, еще ниже порядковый регистрационный номер статьи. Рядом с буквенными индексами в верхней части карточки помещена библиографическая ссылка на работу, из которой взяты сведения. Основное содержание карточки выражено, как правило, в виде схемы реакции, причем связи, разрывающиеся и образующиеся в ходе реакции, выделены жирными черточками. В нижней части карточки после символа V указаны разрывающиеся в ходе реакции связи; после символа А - образующиеся. Кроме реакции на карточке записываются некоторые сведения о соединении ( его физико-химические свойства, спектральные данные), а также отмечается, изучены ли механизм и кинетика реакции. [3]
Определение теплот сгорания фторсодержащих органических соединений начато уже давно. В ряде работ Свартса, выполненных в период времени с 1906 по 1919 г., сообщены экспериментальные данные по теплотам сгорания большого числа фторорга-нических соединений. Однако в настоящее время эти результаты нельзя рассматривать как достоверные. [4]
Литература, относящаяся к получению фторсодержащих органических соединений, весьма обширна, однако в ней нет сведений о приготовлении и идентификации ароматических фторуглеродов. Свартс [1 ] установил, что перфторбензол является одним из продуктов, получающихся при нагревании платиновой проволоки в атмосфере гексафторэтана, однако продукт не был выделен или идентифицирован. [5]
Особо интересно получение этим способом фторсодержащих органических соединений. Первые работы в области электрофторирования появились в 1949 г., а в настоящее время этот метод успешно применен для синтеза многих органических соединений различных классов: фторированных спиртов, фторкарбоновых кислот, фтор-ацетона, фторпиридина и др. Некоторые из этих процессов доведены до промышленных масштабов. Это объясняется преимуществами электрохимического метода фторирования перед обычными химическими методами: он не требует предварительного получения и очистки элементарного фтора и протекает практически при любых заданных температурах. [6]
Фторуглероды являются сырьем при получении самых разнообразных фторсодержащих органических соединений, имеющих специальное применение33, хотя на эти цели расходуется лишь небольшая часть фторутлеродов. Вот неполный перечень областей применения: различные фторуглеродяые жидкости, масла, консистентные смазки и хладоагенты; диэлектрики; гидравлические жидкости и смазочные масла; поверхностно-активные вещества в полировальных составах, водно-масляных эмульсиях и в гальваностегии; полупродукты в органическом синтезе; огне-гасящие жидкости специального назначения, например CBrF3 и CBi 2F2; специальные жидкости для заливки гироскопов, обеспечивающие плавучесть ротора; красители из каменноугольной смолы; фторированные фенолы, применяемые в рыбной промышленности для копчения рыбы; в фармацевтической промышленности - новые фторированные стероиды, анестезирующие, успокаивающие и мочегонные препараты; новые растворители для процессов экстракции и очистки. [7]
Фторуглероды являются сырьем при получении самых разнообразных фторсодержащих органических соединений, имеющих специальное применение33, хотя на эти цели расходуется лишь небольшая часть фторуглеродов. Вот неполный перечень областей применения: различные фторуглеродные жидкости, масла, консистентные смазки и хладоагенты; диэлектрики; гидравлические жидкости и смазочные масла; поверхностно-активные вещества в полировальных составах, водно-масляных эмульсиях и в гальваностегии; полупродукты в органическом синтезе; огне-гасящие жидкости специального назначения, например CBrF3 и CBr2F2; специальные жидкости для заливки гироскопов, обеспечивающие плавучесть ротора; красители из каменноугольной смолы; фторированные фенолы, применяемые в рыбной промышленности для копчения рыбы; в фармацевтической промышленности - новые фторированные стероиды, анестезирующие, успокаивающие и мочегонные препараты; новые растворители для процессов экстракции и очистки. [8]
Особенно интересные результаты получены при исследовании строения фторсодержащих органических соединений. Так, было показано, что длина связи С-F в монофторидах на 0 05 - 0 06 А больше, чем в полифторидах. В дальнейшем было установлено, что введение атомов фтора изменяет длину соседних связей. [9]
Особенно интересные результаты получены при исследовании строения фторсодержащих органических соединений. Так, было показано, что длина связи С-F в монофторидах на 0 05 - 0 06 А больше, чем в полифторидах. В дальнейшем было установлено, что введение атомов фтора изменяет длину соседних связей. [10]
Интересные результаты были получены при исследовании строения фторсодержащих органических соединений. [11]
Из растворителей на него действуют фторированный керосиь и низкомолекулярные фторсодержащие органические соединения при температуре около 300 С. [12]
Высокой устойчивостью к нагреву отличаются каучуки, вырабатываемые на основе фторсодержащих органических соединений. [13]
 |
Спектр ЯМР 18F группы CF3 чистого пер-фторметилциклогексана при частоте 56 4 МГц. [14] |
На рис. 63 приведены диапазоны химических сдвигов ядер 19F для некоторых фторсодержащих органических соединений. [15]
Страницы: 1 2