Cтраница 2
Еще одним примером частичного совпадения категорий могут служить исследования в области химии фторсодержащих органических соединений; они мог. Обычно исследования, относящиеся к обеим категориям, можно вести комбинированно: одна часть исследовательской группы занимается теоретической химией, исследующей любые направления в поисках нового, другая стремится практически использовать сделанные таким образом открытия. [16]
Вслед за Свартсом, Хэн с сотрудниками внесли огромный вклад в химию фторсодержащих органических соединений. [17]
Реакция замещения галогена фтором с помощью AHF в присутствии катализаторов является наиболее широко применяемым методом синтеза фторсодержащих органических соединений. [18]
Начало изучения действия фтористого водорода на органические соединения в академических лабораториях Пенсильванского колледжа относится к 1933 г. До этого он применялся в качестве реактива при приготовлении фторсодержащих органических соединений, а также как сильный полиме-ризующий и дегидратирующий агент. [19]
Первый фторированный углеводород, те-трафторметан Ср4, был получен Муассаном. Позднее было синтезировано много других фторсодержащих органических соединений. Некоторые из них по температуре плавления, температуре кипения и другим свойствам близки к соответствующим углеводородам, но отличаются от последних меньшей реакционной способностью. [20]
На него действуют лишь расплавленные щелочные металлы, их растворы в аммиаке и фтор при высоких температурах и давлении. Из растворителей на него действуют фторированный керосин и низкомолекулярные фторсодержащие органические соединения при температуре около 300 С. [21]
Исходным продуктом для получения политетрафторэтилена является тетрафторэтилен. Это связано с тем, что известные методы синтеза алифатических фторсодержащих органических соединений ( непосредственное фторирование ненасыщенных соединений элементарным фтором, присоединение фтористого водорода к олефинам и ацетиленовым углеводородам, этерификация спиртов фтористоводородной кислотой и взаимодействие галоидсодержащих органических соединений с неорганическими фторсодержащими соединениями) оказались непригодными для получения высокофторированных алифатических ненасыщенных соединений, и в частности тетрафторэтилена. [22]
Фторлон-4 по химической стойкости превосходит платину. Он разрушается только при действии расплавленных щелочных металлов, фтора, трехфтористого хлора при повышенных температурах; при действии низкомолекулярных фторсодержащих органических соединений при - 300 С фторлон-4 растворяется. [23]
Фториды, как известно, оказывают на человека очень сильное физиологическое действие. Поэтому часто приходится определять их малые количества в питьевой воде, в почве, и в пищевых продуктах, куда они могут попасть вследствие применения фтор-содержащих инсектицидов. С большими количествами фторидов встречаются при анализе минералов, материалов, применяемых при электролизе, и электролитных ванн, плавней, инсектицидов, некоторых катализаторов и фторсодержащих органических соединений. [24]
Этот метод был видоизменен Фрайером, Ниппольдтом, Олсоном и Вай-бленом 150 ] для одновременного определения углерода и фтора в органических соединениях с высоким содержанием фтора. Вещество разлагают при 1150 в атмосфере кислорода и в присутствии небольшого количества влаги. Образующаяся HF поглощается в абсорбере Грота; ее титруют раствором NaOH в присутствии фенолфталеина. Титр щелочи устанавливают эмпирически по ряду определений содержания фтора во фторсодержащих органических соединениях, состав которых точно установлен. Это позволяет обходиться без маннита, используемого по Кларку, упрощает титрование и повышает точность при одинаковых затратах времени. [25]
Навеску вещества 20 - 90 мг ( 4 - 40 мг фтор-иона) берут в ампулу, которую помещают в гусек. При закрывании гуська ампула разбивается. Через гусек пропускают ток сухого воздуха со скоростью 30 мл / мин. Затем вводят пары образца в трубку, предварительно нагретую до 900 - 1000 С. При анализе низкокипящих фторсодержащих органических соединений гусек первые 50 мин охлаждают смесью твердой углекислоты в избытке ацетона ( температура - 35 С), затем 20 - 30 мин пропускают воздух при комнатной температуре и 50 мин нагревают гусек на кипящей водяной бане. [26]
Трифторметильные органические соединения образуют интересный класс соединений. Недавно было найдено [24], что бензотрифторид, бронированный в ядре, может вступать в обычные органические реакции, например реакцию Гриньяра. Было также установлено, что трифтор-ацетилхлорид может быть использован для ацилирова-ния по Фридель-Крафтсу, несмотря на то, что хлористый алюминий иногда вызывает замену фтора хлором. Полученный по этой реакции кетон ( трифторацетофенон) может быть далее использован в реакции Гриньяра. Таким образом, существующие методы синтеза органических соединений начинают использоваться для синтеза фторсодержащих органических соединений. [27]