Cтраница 2
Для других органических соединений использованы преимущественно данные Бюро физико-химических эталонов в Брюсселе [9], причем плотности и показатели преломления пересчитаны на стандартную температуру 20 по оригинальным данным для 15 и температурным коэффициентам. [16]
Для других органических соединений требуется действие силь-ых восстановителей. [17]
Для других органических соединений требуется действие сильных восстановителей. [18]
Для других органических соединений использованы преимущественно данные Бюро физико-химических эталонов в Брюсселе [9], причем плотности и показатели преломления пересчитаны на стандартную температуру 20 по-оригинальным данным для 15 и температурным коэффициентам. [19]
Для других органических соединений требуется действие сильных восстановителей. [20]
Из других органических соединений, используемых для вулканизации жидких тиоколов, следует указать на нитробензолы. Ди - и тринитробензол в сочетании с дифенилгуани-дином и серой позволяют получить из тиокола LP-3 при 70 С за 16 ч вулканизат с удовлетворительными физико-механическими свойствами. Приводим типичный его рецепт ( в вес. [21]
![]() |
Температуры кипения, плотности, показатели преломления, их температурные коэффициенты. [22] |
Для других органических соединений использованы преимущественно данные Бюро физико-химических эталонов в Брюсселе [9], причем плотности и показатели преломления пересчитаны на стандартную температуру 20 С по оригинальным данным для 15 С и температурным коэффициентам. [23]
Для других органических соединений использованы преимущественно данные Бюро физико-химических эталонов в Брюсселе [5], причем плотности и показатели преломления пересчитаны на стандартную температуру 20 по оригинальным данным для 15 и температурным коэффициентам. [24]
Ряд других органических соединений, например аие-тилацетон, этилендиаминтетрауксусная кислота и куп-феррон, образуют соединения с ионами актинидов ( в четырехвалентном состоянии для упомянутых реагентов) и могут экстрагироваться из водных растворов несмешивающимися органическими растворителями. Изучение внутрикомплексных соединений заслуживает особого внимания; среди них наблюдаются такие, которые образуются с дикетонами, например с 2-теноилтри-фторацетоном; этот комплекс имеет важное значение при выделении плутония. [25]
Из других органических соединений ртути действенным считают ди - ( ацетомеркуро) - салициланилид и салицилат ртути. [26]
Из других органических соединений фосфора в качестве присадок для топлив в двигателях внутреннего сгорания предложены алкилфосфины103 - 108, например трибутилфосфин ( С4Н9) зР, и арил-фосфины. Присадка снижает нагарообразование в камере сгорания двигателя, предупреждает калильное зажигание и замасливание свеч и позволяет применять низкооктановые бензины. [27]
Из других органических соединений фосфора в качестве присадок к топливам для двигателей внутреннего сгорания предложены алкилфосфины, например трибутилфосфин ( С4Н9) зР и арилфосфины [ англ. Противонагарная присадка, содержащая триалкилфосфины, успешно выдержала испытания в полевых условиях [ пат. [28]
Из других органических соединений ртути отметим метокси-зтилмеркурхлорид [37], который в концентрации 1 - 2 % задерживает укоренение черенков тополя, но слабее, чем динитро - srop - бутилфенол. [29]
![]() |
Корреляционная диаграмма химических сдвигов F19. [30] |