Cтраница 4
Процессы окисления других органических соединений имеют много общего с окислением углеводородов. [46]
Целый ряд других органических соединений, например ароматические углеводороды ( бензол, толуол и дифенил), амины ( например анилин или диэтил-анилин), альдегиды, эфиры, кислоты и спирта, реагируют с серой подобным же образом. Все получаемые при этом красители имеют высокое содержание серы - от 60 до 80 % исключая красителя, получаемого из этал ового. [47]
Для идентификации других органических соединений могут быть использованы схемы расчета, аналогичные описанным для углеводородов. [48]
Фотохимические исследования других органических соединений азота довольно немногочисленны к требуют дальнейшего уточнения. [49]
![]() |
Выход радикалов при радиолизе органических соединений. [50] |
Данные по другим органическим соединениям, полученные различными методами, менее достоверны и часто существенно отличаются друг от друга. Все же рассмотрение этих данных приводит к выводу о том, что такие соединения, как простые эфиры, кетоны, спирты, имеют выходы радикалов, превышающие выходы для алифатических углеводородов, и в случае четыреххлористого углерода и хлороформа достигают 22 - 24 радикалов / 100 эв поглощенной энергии. [51]
Можно указать и другие органические соединения с подвижным галоидом, реагирующие с арсенитом указанным путем: фенилиодидхлорид с двумя подвижными атомами, дииодфенолиод с одним подвижным атомом иода, бромистый ацетил с одним подвижным атомом брома, дибромуретан с двумя подвижными атомами брома, а также бензол итолуол-сульфохлориды, содержащие по одному атому подвижного хлора; хлористый ацетил и хлористый бензоил не реагируют. Реакция начинается саморазогреванием, появляется коричневый осадок. После нагревания в течение часа на кипящей водяной бане реакционная смесь становится бесцветной. При охлаждении выпадает кристаллический арсенат натрия и на дне оседает в виде бесцветной тяжелой жидкости йодистый метилен. Объем раствора доводят до 100 мл и в 25 мл осаждают арсенат магнезиальной смесью. Количественное микроопределение брома в органических веществах может быть осуществлено [3] сожжением в трубке, наполненной стеклянными бусами, над платиновым контактом. Свободный бром улавливают щелочью и окисляют гипохлори-том до бромата, который титруют иодометрически. [52]
Органические кислоты и другие органические соединения не вызывают коррозии никеля. Никель нашел большое распространение в аппаратуре для органического синтеза, в особенности для таких процессов, где непригодны нержавеющие стали в связи с каталитическим влиянием, оказываемым ионами железа на ход реакции. [53]