Синее комплексное соединение
Cтраница 1
Синее комплексное соединение, которое эта соль образует с оксиэтилйрованными веществами, можно экстрагировать хлороформом и определять колориметри чески. [1]
Синее комплексное соединение экстрагируют толуолом. Определению таллия этим методом мешает только золото, влияние которого легко устраняется металлической медью. [2]
Метод основан на образовании синего комплексного соединения меди ( II) с аммиаком. Комплекс устойчив только в избытке аммиака. Максимальное поглощение лучей окрашенным соединением наблюдается около 620 ммк. [3]
В водно-ацетоновой среде фенотиазин реагирует с хлористым палладием с образованием синего комплексного соединения [ Pd ( Ci2H9NS) 2 ] Cb. Смешивают 5 мл ацетатного буферного раствора ( рН2 9) с 1 мл слабокислого раствора PdCl2 ( 0 03 мг Pd2 / мл) J добавляют 5 мл ацетона, после чего вводят 10 мл исследуемого раствора, содержащего не более 0 04 мг фенотиазина, и воду до объема 25 мл. Оптическую плотность синего раствора измеряют при 560 нм. Синий продукт реакции можно экстрагировать этилацетатом и оптическую плотность полученного красного экстракта измеряют при 510 нм. [4]
Мышьяк определяют, при отсутствии фосфора и германия, в виде синего комплексного соединения мышьяка с молибденом. Широко распространен также гипофосфитный метод определения в виде элементарного мышьяка. [5]
 |
Спектры поглощения молибдата ( 1, 2 и фосформолибдата ( 3 4 при рН 4 0 ( 1 3 и 0 5 ( 2 4.| Зависимость оптической плотности раствора фосфорномолибденовой кислоты от рН раствора. [6] |
Более широко применяются методы определения фосфора, основанные на восстановлении желтого ФМК до синего комплексного соединения. [7]
Принципиально иной способ определения основан на взаимодействии солей меди с алифатическими аминами, приводящем к образованию синих комплексных соединений типа аммиакатов. Анализируемую пробу, содержащую 10 - 80 мкмоль амина, растворяют в 1 - 5 мл абсолютного этилового спирта и добавляют 5 мл 0 05 М раствора CuCl2 - 2H2O в абсолютном спирте, после чего разбавляют таким же спиртом до объема 25 мл. Через 20 мин оптическую плотность синего раствора измеряют при 860 нм. Метод позволяет определять н-бутиламин, диизопропиламин, ди - и триэтиламин, дициклогексил-амин. [8]
 |
Микроколорископические капилляры. [9] |
При обнаружении ионов в растворах путем получения окрашенных растворимых соединений, например при обнаружении меди в виде синего комплексного соединения с аммиаком, изменение окраски раствора после добавления реактива наблюдают непосредственно в микропробирке или на белой фарфоровой пластинке. [10]
В хромовых рудах и концентратах фосфор определяют гравиметрическим [224] или фотоколориметрическим [83] методом, основанным на образовании синего комплексного соединения. Фосфор отделяют от Gr ( VI) с коллектором Fe ( OH) 3 [224] или А1 ( ОН) 3 [300] в аммиачной среде. [11]
Титриметрический метод с выделением фосфора в виде фосфоромолибдата аммония [31, 85, 91, 550, 885] и фотоколориметрический метод, основанный на образовании синего комплексного соединения фосфора [50, 85, 494, 495, 557, 819], применяют более широко. [12]
Вводят избыток 0 05 - м, раствора трилона Б и устанавливают рН 5 - 5 5, добавляя раствор метилентетрамина. Индикатор образует с ионами Fe3 в ацетатной буферной среде синее комплексное соединение. Определению не мешают магний, кальций, вана-дил, нитрат и силикат ионы. Были испытаны восемь пар биметаллических электродов: Pt-W, Pt-Pd, Pt-Mo, Pt-Ag, Pt-Ag ( амальгама), Pt-Au, Pt-Zr и Pt-Ni. [13]
Для анализа улучшенного едкого натра рекомендуется визуальный полуколичественный метод, который дает возможность гарантировать содержание в продукте двуокиси кремния не выше определенной допустимой нормы. Метод основан на образовании в присутствии восстановителя ( сульфата железа) синего комплексного соединения молибденовой и кремневой кислот ( см. стр. При анализе электролита применяют фотоколориметрический вариант этого метода. [14]
Для анализа раствора едкого натра рекомендуется визуальный полуколичественный метод, который дает возможность гарантировать содержание в продукте двуокиси кремния не выше определенной допустимой нормы. Метод основан на образовании в присутствии восстановителя ( сульфата железа) синего комплексного соединения молибденовой и кремневой кислот ( см. стр. При анализе электролита применяют фотоколориметрический вариант этого метода. [15]
Страницы: 1 2