Винильное соединение
Cтраница 1
Винильные соединения обычно используются как исходные мономеры для процессов полимеризации. Однако винильная группа СН2СН - благодаря своей способности вступать в реакции присоединения группами, содержащими подвижный атом водорода, может быть использована и в реакциях поликонденсации. [1]
Винильные соединения образуются при взаимодействии магния с соответствующими хлоридами или, предпочтительнее, бромидами в тетрагидрофуране или тетрагидропиране. Реакция с бромидами ускоряется в присутствии иода или алкилбромидов, а с хлоридами - в присутствии соответствующего бромида. [2]
Винильные соединения кремния, германия и олова, в соответствии с их большей активностью в реакциях радикального присоединения, гидрируются быстрее аллильных; в то же время алдильные соединения этих элементов значительно активнее в ионных реакциях, чем соответствующие винильные. [3]
Винильные соединения кремния, германия и олова в соответствии с их большей активностью в реакциях радикального присоединения, гидрируются быстрее, чем аллильные. В то же время аллильные соединения этих элементов значительно активнее в ионных реакциях, чем соответствующие винильные. [4]
 |
Резонансные формулы, вносящие вклад в структуру арил - и винил. [5] |
Арильные и винильные соединения относительно нереакцион-носпособны в нуклеофильном замещении и вступают в реакции замещения только в очень жестких условиях. Происходит увеличение силы связи С-X, что делает ее более трудноразрываемой. [6]
Сополимеры винильных соединений и малеинового ангидрида реагируют [77] со спиртами или с аминами, как ангидриды кислот с образованием соответствующих производных. [7]
Реакции а-галоидзамещенных винильных соединений с алифатическими литийорганическими соединениями, приводящие путем обмена или метал-лирования к а-галоидзамещенным винильным соединениям лития, приведены в соответствующих главах ( гл. [8]
Гидроборирование винильных соединений типа СН2СН - X, где X - галоген или галогенметильная группа, проходит в большинстве случаев с одновременным отщеплением галогена. [9]
Олефины и винильные соединения. [10]
При полимеризации винильных соединений, например винил-хлорида и других хлоролефинов, для которых возможно незначительное дегидрохлорирование, а также в процессе выделения полученных продуктов могут протекать побочные реакции, сопровождающиеся образованием небольшого количества двойных связей. [11]
В полимерах винильных соединений подобная окислительная деструкция при сравнительно низких температурах, особенно в отсутствие света, иногда очень незначительна, однако всегда приходится считаться с возможностью ее протекания в определенных условиях. Проведение так называемых ускоренных испытаний при интенсивном воздействии тепла и ультрафиолетовых лучей позволяет предварительно оценить стабильность тех или иных полимерных материалов. [12]
Для полимеризации винильных соединений, содержащих электроотрицательную группу, в качестве инициатора чаще всего применяют перекись бензоила. [13]
Радикальная полимеризация винильных соединений является важнейшим методом получения пластмасс ( искусственных материалов), синтетических волокон и синтетического каучука. Благодаря исключительно хорошим механическим и электрическим свойствам, высокой химической стойкости пластических масс их производство постоянно увеличивается и составляет сегодня одну из самых крупных отраслей химической промышленности. [14]
Страницы: 1 2 3 4