Cтраница 2
Сополимеры двух винильных соединений обычно имеют более низкую температуру плавления; они лучше растворимы, чем каждый из соответствующих полимеров. Такими примерами улучшения свойств полимеров посредством соиоли-меризации могут быть сополимер хлористого винила и хлористого випили-дена ( саран) [10], сополимер хлористого винила и метилакрилата ( минолам) [11], сополимер бутадиена со стиролом ( бунаб1) и сополимер бутадиена с нитрилом акриловой кислоты ( буна N) [12], которые отличаются рядом ценных качеств. Причина этих изменений заключается в нарушении регулярного строения цепей макромолекулы. [16]
У большинства винильных соединений скорость реакции полимеризации сильно увеличивается при повышении температуры. [17]
При использовании винильных соединений с ароматическими заместителями: СвН6СВг СН2, С6Н5СН CHBr, CeH6 ( CH3) C CHBr, температура не должна превышать 30 - 40 С и требуется большее разбавление тетрагидрофураном. [18]
Другим классом винильных соединений, как правило, способных к катионной полимеризации, являются виниловые эфиры. Одним из наиболее важных из них является винил изобутиловый эфир. [19]
При использовании винильных соединений с ароматическими заместителями: C6H5CBr CH2, CeH5CH CHBr, CeHs ( CH3) C CHBr, температура не должна превышать 30 - 40 С и требуется большее разбавление тетрагидрофураном. [20]
Радикальная полимеризация винильных соединений является важнейшим методом получения пластмасс ( искусственных материалов), синтетических волокон и синтетического каучука. Благодаря исключительно хорошим механическим и электрическим свойствам, высокой химической стойкости пластических масс их производство постоянно увеличивается и составляет сегодня одну из самых крупных отраслей химической промышленности. [21]
Радикальная полимеризация винильных соединений является важнейшим методом получения пластмасс, синтетических волокон и искусственного каучука. [22]
При полимеризации винильных соединений раскрытие двойной связи мономера может идти по цис - или транс-типу. Если один из атомов водорода в СН2 - группе замещен на дейтерий, то по спектру ЯМР полимера можно определить тип раскры тия двойной связи. [23]
Реакция между винильными соединениями олова и галогенидами бора приводит, в зависимости от природы галогенидов и соотношения взятых в реакцию реагентов, к образованию одного из трех продуктов: винилбор-дигалогенида, дивинилборгалогенида или тривинилбора. [24]
Не все полимеризующиеся винильные соединения оказываются пригодными для совместной полимеризации с диенами. Для этой цели подходят только те винильные соединения, у которых двойные связи активированы присутствием сильно полярных групп. [25]
Гидразингидрат ускоряет гидролиз винильного соединения. Гидразин, органические основания и вода являются ингибиторами полимеризации; в присутствии этих соединений быстрее протекает гидролитическое расщепление до карбазола и ацетальдегида. Склонность винилкарбазола к полимеризации в значительной степени уменьшается после его очистки. Перекристаллизованный из метилового спирта мономер можно нагреть до температуры плавления ( 66), затем охладить и снова нагреть, причем температура плавления его не изменится. Такой же образец, перекристаллизованный один раз из петролейного эфира, полимери-зуется почти спонтанно еще до того, как будет достигнута температура плавления. [26]
Как и большинство винильных соединений, акрилонитрил способен к реакциям полимеризации и сополимеризации с другими виниль-ными производными. [27]
При дальнейшем ацидолизе винильных соединений бора, полученных из монозамещенных ацетиленов, образуются а-олефины; из дизамещенных - Ч с-олефины. При окислении щелочным раствором перекиси водорода образуются, соответственно, альдегиды и кетоны. [28]
При полимеризации смеси различных винильных соединений может образоваться полимер, содержащий более чем один тип структурных единиц. Например, при полимеризации смеси хлористого винила с винилацетатом образуется сополимер, называемый винилитом. Не всякая пара винильных мономеров способна сополимеризо-ваться, однако известно большое число сополимеров. [29]
При стереорегулярной полимеризации винильных соединений типа RCH CHR получены стереорегулярные полимеры, главная цепь молекул которых состоит исключительно из асимметрических атомов углерода. Если все атомы углерода имеют одинаковую ( DDDD... [30]