Cтраница 1
Аммониевые соединения - 1) в неорганической химии - соли, в которых электроположительной составляющей является аммоний: NH4CI; ( NH4) 2S04; 2) в органической химии - производные аммония, в котором атомы водорода замещены на органические радикалы. [1]
Аммониевые соединения, литература 201 Аммония соли четвертичные 188 Аммонолиз 395 и ел. [2]
Аммониевые соединения, как правило, содержатся в слишком малом количестве, чтобы вызвать заметную коррозию. Латунные детали, находящиеся под внутренними или внешними растягивающими напряжениями, при концентрации аммиака более 10 мг / л подвергаются коррозии в зоне трещин. Аммиак может также возникать при разложении нитратов в оцинкованных трубопроводах. [3]
Четырехзамещеняые аммониевые соединения не будут отдельно рассматриваться. В тех случаях, когда эти соединения представляют методический интерес, например в отношении разрыва связи между углеродом и азотом, они описаны при разборе этой реакции. [4]
Четырех замещенные аммониевые соединения не будут отдельно рассматриваться. В тех случаях, когда эти соединения представляют методический интерес, например в отношении разрыва связи между углеродом и азотом, они описаны при разборе этой реакции [ см. примечание 50, стр. [5]
Кроме аммониевых соединений, известны и иные типы оние-вых соединений, в которых не азот, а другие атомы имеют необобщенные электроны, вследствие чего вещества приобретают способность образовывать солеобразные соединения. Так, известны иодо-ниевые, оксониевые, селенониевые, теллурониевые, фосфониевые, арсониевые и стибониевые соединения. [6]
Изучение разнообразных аммониевых соединений ( включая полученные полусинтетическим путем из природных алкалоидов, являющихся третичными основаниями) и сопоставление структурных данных с кураре-активностью этих соединений привело к ряду интересных в научном и практическом отношении выводов. [7]
Состояние водонерастворимых высокомолекулярных аммониевых соединений в неионизированных органических растворителях еще сложнее, так как здесь степень агрегации возрастает с увеличением молекулярного веса растворенного вещества. [8]
В реакциях отщепления аммониевые соединения исдут себя так, что fi - водородиый атом отщепляется. [9]
Практическое применение получили аммониевые соединения, имеющие по крайней мере один ( но желательно больше) длинноцепочечный радикал. Экстракция может контролироваться путем выбора требуемой структуры экстрагента. Симметричные катионы обычно обладают более высокой экстракционной способностью, чем несимметричные, при равном числе углеродных атомов. Замена ароматической группы на алифатическую часто повышает экстракционную способность. [10]
В таблицу включены простейшие аммониевые соединения, под которыми понимаются вещества, имеющие у атома азота четыре ( замещенных) углеводородных радикала. Названия таких соединений строятся по радикально-функциональной номенклатуре, например: Тетраметиламмоний, иодид; Пириди-ний, 1-метил -, иодид. Если у атома азота находится хотя бы один атом водорода, такие соединения рассматриваются как соли соответствующих аминов и могут быть найдены как производные последних по функциональной группе, например: Анилин, гидрохлорид. [11]
Последний продукт рассматривают как сполна замещенное аммониевое соединение и называют йодистым тетраметиламмонием. Эту смесь обрабатывают щелочью и подвергают перегонке с водяным паром. Первичные, вторичные и третичные амины отгоняются с водяным паром, а гидроокись сполна замещенного аммония [ ( CH3) 4N ] OH остается в перегонной колбе. Разделение вторичных и третичных аминов производят, пользуясь их различной реакционной способностью по отношению к некоторым сульфохлоридам. [12]
Последний продукт рассматривают как сполна замещенное аммониевое соединение и называют йодистым тетраметиламмонием. Эту смесь обрабатывают щелочью и подвергают перегонке с водяным паром. Первичные, вторичные и третичные амины отгоняются с водяным паром, а гидроокись сполна замещенного аммония UCHsUNlOH остается в перегонной колбе. Разделение вторичных и третичных аминов производят, пользуясь их различной реакционной способностью по отношению к некоторым сульфохлоридам. [13]
Последний продукт рассматривают как полностью замещенное аммониевое соединение и называют йодистым тетраметиламмонием. Эту смесь обрабатывают щелочью и подвергают перегонке с водяным паром. Первичные, вторичные и третичные амины отгоняются с водяным паром, а гидроокись полностью замещенного аммония [ ( CH3) 4N ] OH остается в перегонной колбе. Разделение аминов производят, пользуясь их различной реакционной способностью. [14]
Выделение газообразного аммиака из различных аммониевых соединений происходит с неодинаковой легкостью. Поэтому фильтровая жидкость, содержащая связанный аммиак, и слабая жидкость, в которой содержится лишь полусвязанный и свободный аммиак, требуют различной обработки, осуществляемой в различных аппаратах. [15]