Cтраница 2
Вообще говоря, оптическая активность аммониевых соединений еще не доказывает, что атом азота в них представляет собою тетраэдр, подобный углеродному. Вполне возможна и пирамидальная структура с четырехугольником в основании. [16]
Получил ( 1891) первое оптически активное несимметричное аммониевое соединение. [17]
Катионоактивные вещества -: амино - и аммониевые соединения, сульфониевые соединения. [18]
Таким образом, показана эффективность синтезированных нами функциональнозамещенных аммониевых соединений, содержащих гетеро-атомные группировки, в качестве активной основы для ингибиторов АСПО и диспергаторов для реагентов-удалителеи АСПО. Эти соединения представляют также интерес с точки зрения их относительно невысокой стоимости и возможности использования в качестве сырья для их получения технических продуктов, производимых в республике Татарстан. [19]
Как показали испытания, рецептуры, включающие четвертичные аммониевые соединения, обладают хорошими моющими и антимикробными свойствами, имеют сравнительно низкую температуру помутнения. Лишь попытка придать композиции бактерицидные свойства путем увеличения количества дезинфектанта до 20 % приводит к значительному снижению ее моющего действия. [20]
Родоначальником этих работ является Н. А. Меншуткин, изучавший реакции образования аммониевых соединений и сложных эфиров в большом количестве органических растворителей. [21]
Снижение щелочности воды происходит в Котле при термическом распаде аммониевых соединений. Общая же щелочность химически обработанной воды, если ее определять титрованием с метилоранжем, будет равна щелочности исходной воды. [22]
Такие соли ( и основания) чрезвычайно сходны с соответствующими аммониевыми соединениями. [23]
Следует отметить, что нет строгого доказательства наличия в аммониевых соединениях лишь одного типа стабилизации за счет электростатического взаимодействия. Несмотря на это, более сильное влияние на кислотный характер а-водородных атомов со стороны ониевых групп других элементов, расположенных в последующих периодах, обычно объясняют расширением валентной оболочки этих элементов; предполагают, что в случае азота такая стабилизация отсутствует. Может быть, это предположение не соответствует действительности, тем не менее все же ясно, что для стабилизации карбаниона аммониевая группа значительно менее эффективна, чем фосфониевая группа. В соответствии с этим нужно ожидать, что получение илидов азота должно вызвать большие затрудения и что они, возможно, будут менее устойчивыми. Ниже будет показано, что эти предположения подтверждаются экспериментальными фактами. Имеются и другие существенные различия между илидами азота и илидами остальных элементов, которые также будут рассмотрены в данной главе. [24]
Что кислород в качестве четырехвалентного элемента вполне соответствует пятиатомному азоту аммониевых соединений, с достоверностью было установлено Байером и Виллигером в, а также Деккером и Фел-ленберго. Оксины следовательно соответствуют аминам, оксониевые соединения - аммониевым. [25]
Вместо эфира можно применять третичные основания, причем образуются вещества типа аммониевых соединений. Челинцев [23] заменял эфир диметиланилином. Андрианов показал возможность [29] замены эфира на этиловый эфир ортокремневой кислоты. [26]
Исследование кинетики показало, что теплота активации реакции обмена в случае аммониевого соединения значительно выше, чем в случае фосфониево ГО и сульфониевого. [27]
Вместо эфира можно применять третичные основания, причем образуются вещества типа аммониевых соединений. Челинцев [23] заменял эфир диметиланилином. Андрианов показал возможность [29] замены эфира на этиловый эфир ортокремневой кислоты. [28]
Подобно аммиаку, амины образуют с водой ( или в растворе) аммониевые соединения. [29]
Биполярные ионы, описанные в предыдущих сообщениях Р ], принадлежат к числу аммониевых соединений. [30]