Фосфониевое соединение

Cтраница 2

При использовании в качестве растворителя спирта образующиеся четвертичные фосфониевые соединения растворяются в реакционной среде и для их выделения приходится либо испарять растворитель, либо осаждать соли фссфониян-гексаном или этиловым эфиром. Во многих случаях выгодны в качестве реакционной среды таю. [16]

Распространение реакций, рассмотренных в предыдущем разделе, на получение фосфониевых соединений содержащих замещенные органические радикалы, может быть иллюстрировано следующими примерами. [17]

Это ясно видно, например, по различной реакционной способности аммониевых и фосфониевых соединений. [18]

Метод с использованием полигалоидных алкилов может быть также применен для превращения в фосфониевые соединения некоторых фосфинов с замещенными органическими радикалами или фосфинов, в которых углеводородные радикалы заменены на функциональные остатки. [19]

Присоединение галоидных алкилов к различным фосфинам широко применяется главным образом в ряду третичных фосфинов для получения различных фосфониевых соединений ( см. гл. [20]

Было найдено, что тетраметилфосфониййодид обменивается на много порядков бестрее, чем тетраметиламмониййодид, но что при переходе от фосфониевого соединения к арсониевому и стибониевому скорость реакции падает. Аналогичное падение скорости имеет место в ряду йодидов триметил-сульфония, триметилселенония и триметилтеллурония. [21]

Таким же способом применяют 2, 4, 6-трихлорбензиловый эфир [34], эйлан BL [35], трифторборуксусную кислоту [36], фосфониевые соединения [37] и ди - и трихлорарилметаны [38], например 3, 5, 3, 5 -тетрахлор - 2, 2 -диоксидифенил. [22]

В присутствии этой системы протекают такие реакции, которые не проходят в других условиях МФК, например реакции кетонов и алифатических альдегидов с неактивированными фосфониевыми соединениями. [23]

Подобным же образом, но более энергично с триалкилфосфитами реагируют хлоримиды зфиров угольной кислоты, вследствие чего процесс приходится проводить в растворителе и при охлаждении с последующим нагреванием в течение 2 - 3 ч до 40 - 50 С для разложения промежуточного фосфониевого соединения. [24]

Многочисленные представители четвертичных фосфониевых соединений обладают биоцидными свойствами, характерными для они-евых соединений вообще, а также токсическим действием и способностью придавать негорючесть материалам, характерным и для многих органических соединений фосфора. Ими определяются главные направления использования фосфониевых соединений в разных областях. [25]

В катионных ПАВ поверхностную активность в водных растворах обеспечивают большие органические катионы. К катионным ПАВ относятся аминосоединения, аммониевые, сульфониевые и фосфониевые соединения. [26]

Ориентация молекул ПАВ на границе вода-воздух. [27]

В катионных ПАВ поверхностную активность и водных растворах обеспечивают большие органические катионы. К катионным ПАВ относятся аминосоединения, аммониевые, сульфониевые и фосфониевые соединения. [28]

Пленкообразователи, диссоциирующие в воде в присутствии низкомолекулярных кислот, представляют собой ониевые соединения. В основном это связующие на основе аммониевых, сульфониевых и фосфониевых соединений. [29]

ИК-спектры конечного и промежуточного продуктов реакции триэтилфосфита с диацетилом. [30]

Страницы: 1 2 3