Бициклическое соединение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если у тебя прекрасная жена, офигительная любовница, крутая тачка, нет проблем с властями и налоговыми службами, а когда ты выходишь на улицу всегда светит солнце и прохожие тебе улыбаются - скажи НЕТ наркотикам. Законы Мерфи (еще...)

Бициклическое соединение

Cтраница 1


Бициклические соединения с насыщенным углеродным скелетом из 10 атомов являются родоначальниками многих природных веществ.  [1]

Бициклические соединения, в которых циклы связаны между собой простой углерод-углеродной связью, проявляют новый вид стереоизоме-рии.  [2]

Бициклические соединения составляют основную часть всего многообразия структурных типов сесквитерпеноидов. Большинство из них принадлежат к производным декалина, пергидроазулена ( циклопентаноциклогеп-тана) и пергидроиндана. Кроме этого, существует много других углеродных каркасов. Биогенетически бициклические вещества тесно связаны с три - и тетрациклическими молекулами. Поэтому не целесообразно строго выдерживать классификацию, основанную на числе циклов. В тех случаях, где это уместно, более разумно для создания стройной картины руководствоваться не формальным признаком числа колец, а логикой биосинтеза.  [3]

Бициклические соединения ( конденсированные или мости-ковые) также могут служить исходными веществами для получения моноциклических соединений со средними и большими циклами. Такие реакции формально являются процессами раскрытия циклов, поэтому они будут рассмотрены в разд.  [4]

Бициклические соединения ( конденсированные или мости-ковые) также могут служить исходными веществами для получения моноциклических соединений со средними и большими циклами. Такие реакции формально являются процессами рас -: крытия циклов, поэтому они будут рассмотрены в разд.  [5]

Бициклическое соединение с сопряженной системой связей, полученное из циклогексенилацетилена, вступает в реакцию Дильса-Альдера с малеиновым ангидридом.  [6]

Различные бициклические соединения, как алициклические, так и гетероалициклические, окисляются при участии Sporotri-chum sulfurescens. Эта реакция служит примером использования микробиологических методов для получения соединений, которые могут образовываться при метаболизме лекарственных препаратов в организме животных.  [7]

Полученные алкилированные бициклические соединения не подвергаются кетонному расщеплению в обычных для дизамещен-ных р-кетоэфиров условиях.  [8]

Эти бициклические соединения обладают интересными свойствами. Ангидропроизводные целлюлозы могут быть использованы в качестве исходных соединений для синтеза полисахаридов, в которых взаимное положение ОН-групп в элементарном звене иное, чем в элементарном звене макромолекулы целлюлозы. Получение таких соединений другими методами не представляется возможным.  [9]

Номенклатура бициклических соединений с конденсированными ядрами напоминает вторую номенклатуру спиранов, но только с заменой частицы спиро на частицу бициклов В квадратных скоб. Кроме того, ставится цифра 0, показывающая что, кроме двух узловых атомов, больше общих атомов углерода не имеется.  [10]

Стереохимия бициклических соединений с конденсированными ядрами еще более осложняется, если один из циклов содержит пять и более атомов углерода, так как в этом случае сама бицикличе-ская система может существовать в двух стереоизомерных формах даже при отсутствии заместителей.  [11]

Номенклатура бициклических соединений с конденсированными ядрами напоминает вторую номенклатуру спиранов, но только с заменой частицы спиро на частицу бицикло. В квадратных скобках помещаются цифры, показывающие число атомов углерода, связанных в каждом цикле с узловыми ( общими для обоих циклов) атомами углерода. Кроме того, ставится цифра 0, показывающая, что, кроме двух узловых атомов, больше общих атомов углерода не имеется.  [12]

Стереохимия бициклических соединений с конденсированными ядрами еще более осложняется, если один из циклов содержит пягь и более атомов углерода, так как в этом случае сама бицикличе-ская система может существовать в двух стереоизомерных формах даже при отсутствии заместителей.  [13]

Представителем бициклических соединений, не содержащих бензольных циклов, но обладающих ароматическим характером, является азулен CioHg. Азулен - кристаллическое вещество темно-синего цвета.  [14]

Представителем бициклических соединений, не содержащих бензольных циклов, но обладающих ароматическим характером, является азулен СшНв. Азулен - кристаллическое вещество темно-синего цвета.  [15]



Страницы:      1    2    3    4