Бициклическое соединение

Cтраница 2

Свойства бициклических соединений с изолированными циклами практически не отличаются от свойств моноциклических соединений. [16]

Среди изомерных бициклических соединений те из них, которые имеют не менее трех общих - для обоих циклов углеродных атомов ( мо-стиковые циклы), кипят ниже, чем изомеры с двумя изолированными или конденсированными кольцами. [17]

Среди изомерных бициклических соединений те из них, которые имеют не менее трех общих для обоих циклов углеродных атомов ( мо-стиковые циклоны), кипят ниже, чем изомеры с двумя изолированными или конденсированными кольцами. [18]

Спиранами называются бициклические соединения, циклы которых имеют один общий атом углерода. [19]

Аналогично получают бициклические соединения, содержащие у атома азота такие заместители, как Me, CH2CH - CH2, т - НОС6Н4, w - NC CgH т - В1С6Н4, да - МеСбН о - МеОС6Н4, 2-нафтил. [20]

Азулен - бициклическое соединение, состоит из конденсированных пятичленного и семичленного циклов, содержит пять сопряженных двойных связей и десять я-электронов. [21]

В ряду бициклических соединений, к которым относятся борнеол и изоборнеол, пространственное расположение заместителей обозначают приставками зкзо или эндо. [22]

Результаты исследования бициклических соединений, соответствующих брутто-формуле CnH2n 7N показали, что они представлены циклогексилпиридинами и метилпроизводными пириндана. [23]

В названиях бициклических соединений приставкой бицикло - указывается число циклов, затем в квадратных скобках через точки - числа атомов углерода в каждом мостике, соединяющем оба узловых атома С, и, наконец, название алкана, содержащего общее число атомов С всей бициклической системы. [24]

Для изображения стереоизомерных бициклических соединений предложено два способа. Один из них был основан на том же принципе черных кружков, который был использован для изображения стереонзомерных дициклогексилдикарбоновых кислот ( стр. [25]

Индол является бициклическим соединением, в котором бензольное кольцо сконденсировано с циклом пиррола. [26]

Выше были описаны бициклические соединения, включающие тиофеновое кольцо, образующиеся при внутримолекулярном аци-лировании хлорангидридов w - тиенилалкановых кислот ( СП) с числом метиленовых звеньев между циклом и карбонилом, достаточным для того, чтобы осуществить циклизацию, вовлекая в процесс одно из свободных положений тиофенового кольца. [27]

Зависимость между высшей объемной теплотой сгорания углеводородов и числом углеродных атомов в молекуле. [28]

Наибольшей плотностью отличаются бициклические соединения. [29]

Кроме того, бициклические соединения CIII имеют самодовлеющее значение, обусловленное участием во вновь возникающем цикле гетероатома и дополнительной функции. Особенности строения этих соединений позволяют предполагать: а) возможное трансаннуляр-ное взаимодействие; б) возникновение добавочного напряжения, как результат замены метиленовои группы в мостике на жесткую лактонную группировку. Не все эти особенности обследованы в наших работах, но некоторые из относящихся сюда наблюдений, так же как пути синтеза и десульфуризации этих интересных систем, изложены ниже пока еще в предельно сжатой форме. [30]

Страницы: 1 2 3 4