Cтраница 1
Диазониевые соединения с простым минеральным анионом обладают большой реакционностью по отношению многих превращений, в том числе и азосочетания, и поэтому не могут быть сохраняемы ни в водных растворах, ни в твердом состоянии, если они получены такими: твердые соли диазония очень легко разлагаются со взрывом при нагревании, трении и пр. [1]
Диазониевые соединения, поскольку они являются солями, напоминают по своим свойствам соли аммония и тетрааммониевых оснований. Сходство с солями четвертичных аммониевых оснований выражается кроме того в способности к образованию сильнощелочных растворов гидратов окиси диазония при действии влажной окиси серебра на хлористый арилдиазоний. Подобного рода гидраты окиси диазония являются нестойкими и поэтому не могут быть выделены в свободном состоянии. При нейтрализации гидратов окиси диазония кислотами образуются соли диазония. [2]
Диазониевое соединение представляет собой бесцветное твердое вещество, медленно разлагающееся около 125 и не взрывающее при ударе. Однако промежуточное невосстановленное вещество чрезвычайно чувствительно к удару, и все операции с ним должны проводиться с предосторожностью. [3]
Диазониевые соединения, поскольку они являются солями, напоминают по своим свойствам соли аммония и тетраамм ониевых оснований. Сходство с солями четвертичных аммониевых оснований выражается кроме того в способности к образованию сильнощелочных растворов гидратов окиси диазония при действии влажной окиси серебра на хлористый арилдиазоний. Подобного рода гидраты окиси диазония являются нестойкими и поэтому не могут быть выделены в свободном состоянии. При нейтрализации гидратов окиси диазония кислотами образуются соли диазония. [4]
Диазониевые соединения являются гораздо более сильными основаниями, чем амины, из которых они получаются. [5]
Некоторые диазониевые соединения при действии сульфаминовой кислоты превращаются в соответствующие амины. [6]
Реакции диазониевых соединений в растворе могут протекать также и по ионному механизму ( см. стр. [7]
Сочетание диазониевых соединений с другими соединениями дает красители. [8]
Устойчивость диазониевых соединений очень различна; ей весьма способствуют заместители отрицательного характера. Так, например, диазотировать n - нитранилин или сульфаниловую кислоту можно без льда, а диазорастворы из n - нитранилина сохраняются целыми днями и разлагаются весьма медленно. Диазониевые соединения, приготовленные из 1-амино - 2-нафтол - 4-сульфокислоты держатся в водных растворах настолько устойчиво, что не разлагаются еще и при 100, а на холоду в растворе серной кислоты их можно нитровать. [9]
В освещенных участках диазониевое соединение разлагается. Оставшуюся соль подвергают сочетанию с фенолом, причем получается цветное изображение, которое в экспонированных участках практически не окрашено. [10]
Ароматические аминссоединения дают диазониевые соединения, способные к азосочетанию. Гетеронуклеарные диамины нафталина дают при диазотировании бис-диазосоединения, у которых обе диазониевые группы оказываются способными к азосочетаниям. [11]
Ароматические аминосоединения дают диазониевые соединения, способные к азосочетанию. Гетеронуклеарные диамины нафталина дают при диазотировании бис-диазосоединения, у которых обе диазониевые группы оказываются способными к азосочетаниям. [12]
Реакции и свойства диазониевых соединений лучше всего разделить на два класса: реакций, протекающие с разрывом связи углерод - азот, и реакции, при которых эта связь сохраняется. [13]
Реакции и свойства диазониевых соединений лучше всего разделить на два класса: реакции, протекающие с разрывом связи углерод - азот, и реакции, при которых эта связь сохраняется. [14]
Установлено, что сочетаться с диазониевыми соединениями могут не только фенолы и ароматические амины, но и пиррол. Последний образует в уксуснокислой среде моноазосоединения, а в нейтральной или щелочной среде - дисазосоединения. [15]