Ацетиленовое соединение
Cтраница 2
Ацетиленовые соединения способствуют также возникновению эмульсий и пен из углеводорода и растворителя. Образующиеся эмульсии обладают высокой стойкостью и являются источником затруднений из-за переброски жидкости и образования пены в колоннах экстрактивной ректификации. [16]
Ацетиленовые соединения, кратная связь в которых обеднена электронами, также легко реагируют с фосфиналкиленами. [17]
Ацетиленовые соединения, как показывают многочисленные исследования, фосфониевые, сульфониевые соли и некоторые другие соединения претерпевают превращения на поверхности железа, обладающей каталитическими свойствами. Однако большинство органических соединений ( ингибиторов) не могут существовать в сильно кислых средах в виде индивидуальных соединений и подвергаются кислотному расщеплению в растворах. Так, в кислых средах неустойчивы азометииы, гексаметилентетраамин, азосоединения, тиокарбаматы, тиазины и ряд других веществ. [19]
Ацетиленовые соединения, как показал Гарриес [8], легко присоединяют только по одной частице озона на тройную связь. [20]
Малолетучие ацетиленовые соединения ( например, фенилаце-тилен) прибавляют через капельную воронку. По окончании прибавления ацетиленового соединения реакционную массу перемешивают при комнатной температуре. Для полного завершения реакции смесь нагревают на водяной бане. [21]
Ароматические и ацетиленовые соединения также восстанавливаются этим методом. [22]
Ацетиленовые соединения типа енинов ( С С-СС) и диенииов ( С-С - СС-С - С) также обладают способностью к присоединению. [23]
Магйнйпроизводные ацетиленовых соединений могут быть получены либо реакцией ацетилена или од незамещенных ацетиленов с алкил - и арилмагнийорганическими соединениями, либо действием этих соединений или металлического магния на галоидо-производные ацетиленов. [24]
Многие ацетиленовые соединения, продуцируемые губками, моллюсками и другими морскими беспозвоночными, отличаются от растительных и грибных аналогов по крайней мере в двух отношениях. Во-первых, тройные связи в их молекулах не сопряжены. Во-вторых, углеродные цепи содержат больше восемнадцати звеньев и, следовательно, происходят не из олеиновой кислоты. Это наводит на мысль об их биогенетическом происхождении путем димеризации более короткоцепного предшественника. [25]
Некоторые ацетиленовые соединения, такие, как про-паргиловый спирт и 1-фенилпропинол, нельзя определять этим методом, так как реакционная смесь становится коричневой. Барнз и Молинини 155 обнаружили, что при использовании концентрированного водного раствора нитрата серебра не выпадает в осадок ацетиленид. Разбавление раствора вызывает осаждение, однако мутность раствора затрудняет обнаружение конечной точки титрования. Они утверждают, что количество индикатора играет решающую роль Даже при определениях в макромасштабе. [26]
Все исследованные ацетиленовые соединения количественно присоединяют на один атом серебра более, чем должно соответствовать числу атомов водорода в ацетиленовом соединении. [27]
Второе ацетиленовое соединение состава Q0H8OaS показывает в УФ-спектре батохромный сдвиг ( на 27 ммк) и способно давать кристаллический 2 4-динитрофенилгидразон. [28]
Наиболее интенсивно ацетиленовые соединения природного происхождения начали изучаться с 40 - х годов, причем довольно быстро было найдено, что эти соединения достаточно широко распространены в природе и содержатся во многих растениях и грибах. [29]
Поскольку сандвичевые, олефиновые и ацетиленовые соединения являются специфическими для переходных металлов, а связь в них образуется за счет особых свойств d - орбиталей, эти типы соединений буд т обсуждены отдельно в гл. [30]
Страницы: 1 2 3 4