Cтраница 3
Поскольку сандвичевые, олефиновые и ацетиленовые соединения являются специфическими для переходных металлов, а связь в них образуется за счет особых свойств d - орбиталей, эти типы соединений будут обсуждены отдельно в гл. [31]
Реакцию ацетиленового соединения с нитратом серебра проводят в спиртовой среде, если анализируют нерастворимые в воде вещества. Выделяющуюся при реакции кислоту титруют раствором щелочи. [32]
![]() |
Прибор для отбора газовых. [33] |
Определению ацетиленовых соединений мешают также кислоты, образующиеся при окислении альдегидов, даже если металлическое серебро не затрудняет наблюдение конечной точки титрования. [34]
Среди ацетиленовых соединений достаточно часто встречаются производные тиофена. [35]
Реакцию ацетиленового соединения с нитратом серебра проводят в спиртовой среде, если анализируют нерастворимые в воде вещества. Выделяющуюся при реакции кислоту титруют раствором щелочи. [36]
![]() |
Прибор для отбора газовых. [37] |
Определению ацетиленовых соединений мешают также кислоты, образующиеся при окислении альдегидов, даже если металлическое серебро не затрудняет наблюдение конечной точки титрования. [38]
Для ацетиленовых соединений был установлен аналогичный инкремент тройной связи С С. [39]
Гидратация ацетиленовых соединений происходит значительно легче, чем олефинов. [40]
Гидратация ацетиленовых соединений происходит значительно легче, чем гидратация олефинов. [41]
Галогенирование ацетиленовых соединений, как указывает реакция Д, протекает, вероятно, по аналогичному механизму. [42]
Галогенирование ацетиленовых соединений, как указывает реакция Д, притекает, вероятно, по аналогичному механизму. [43]
Галогенирование ацетиленовых соединений, как указывает реакция Д, протекает, вероятно, по аналогичному механизму. [44]
Превращение ацетиленовых соединений в олефины при каталитич. [45]