Cтраница 1
Фотохромные соединения под действием света способны претерпевать обратимые внутримолекулярные превращения, сопровождающиеся изменением электронного спектра поглощения. Это их свойство находит широкое практическое применение в оптике, оптоэлектронике. Одним из самых перспективных направлений, связанных с использованием фотохромных соединений, является создание различных устройств хранения и обработки информации, в частности, устройств трехмерной оптической намяли. В этой связи большой исследовательский интерес представляет класс фотохромных идолиновых спиросоединений. Поскольку характерные времена фотопроцессов в этих соединениях лежат в фемто - и пикосекундной области, го детачьное исследование механизмов фотоокрашивания спиросоединений возможно только с применением современных методов фемтосекундной спектроскопии. [1]
Большое практическое значение имеют органические фотохромные соединения. В настоящее время известно свыше 1000 фото-хромных веществ из более чем 20 классов органических соединений. В табл. VI.4 представлены механизмы наиболее изученных фо-тохромных превращений органических соединений, используемых при разработке фотохромных материалов. [2]
Краун-эфирный фрагмент в молекуле фотохромного соединения может приводить к значительному изменению его спектральных и фотохимических свойств при образовании комплексов с катионами металлов. В работе 21 представлена краунсодержа-щая система 32, способная к фотоацилотропной N - Ю перегруппировке. [3]
Краун-эфирный фрагмент в молекуле фотохромного соединения может приводить к значительному изменению его спектральных и фотохимических свойств при образовании комплексов с катионами металлов. В работе 21 представлена краунсодержащая система 32, способная к фотоацилотропной N - Ю перегруппировке. [4]
Известно, что индолиновые спиропираны относятся к органическим фотохромным соединениям. Этот класс веществ выделяется большей светочувствительностью, приемлемыми голографическими и фотографическими характеристиками, а также возможностью широкого варьирования спектрально-кинетических параметров с помощью введения заместителей как в индоли новую, так и в бензопирановую часть молекулы. Совокупность перечисленных полезных свойств привела к тому, что многие производные индолинспиро-2 2 - 2Н - пиранов нашли применение в средствах новой техники. Индолиновые спиропираны - производные кумарина, составляющие предмет настоящего исследования, представляют особый интерес, поскольку их открытые формы отличаются выраженными люминесцентными свойствами. [5]
В связи с бурным развитием электроники и компьютерной техники большой исследовательский интерес стали представлять фотохромные соединения, т.е. соединения, способные под действием света претерпевать обратимые внутримолекулярные превращения, сопровождающиеся изменением спектра поглощения. Это их свойство является перспективным для создания различных устройств хранения и обработки информации, в частности, приборов трехмерной оптической памяти. В этой связи наиболее интенсивно исследуются фотохромные спиросоединения индолинового ряда. [6]
Производное 1 4-антрахинона ( LXXJX-4), в отличие от производных 1 10-антрахинона ( LXXIX-2 и LXXIX-3), - очень стабильное соединение, что обусловливает практически неограниченную цикличность процесса, вследствие чего ( LXXIX-1) представляется весьма перспективным фотохромным соединением. [7]
Процесс по-темнения фотохромного материала [5]: ге ге0 [ 1 -ехр ( - kFt) ], где п - число молекул, перешедших в новое состояние, п0 - общее число молекул, способных к фотохромному переходу, k - коэффициент пропорциональности, зависящий от типа фотохромного соединения, его температуры, концентрации и других параметров, F - интенсивность падающего потока, облучающего материал. [8]
На примере спироциклических соединений изучен механизм фотохимических превращений. Выявлены общие закономерности между молекулярной структурой и спектрально-кинетическими свойствами фотохромных соединений. [9]
США 4225661 высокочувствительную предварительно сенсибилизированную литографскую пластину получают на материале, состоящем из подложки, светочувствительной диазо-смолы и покрытия. Последнее является смесью поливинилцинна-мата или феноксициннамага, циннамоилзамещенного полиаллило-вого спирта, полигидроксиалкилакрилата и фотохромного соединения. Пластину гуммируют и получают низкотиражную форму, но с оптической плотностью фона, близкой к нулю. [10]
В матрицах, не содержащих двойных связей, например в поливиниловом спирте, Тп - w - - w - Г - перенос не наблюдается. Вероятность Тп - w - TV-переноса сильно зависит от энергии перехода Етпт1 и природы фотохромного соединения. Так, в ПММА для хризена эта вероятность меньше на 2 порядка, чем для нафталина, так как у хризена Етпт1 составляет 17100 см -, а у нафталина 24000 см-1. Перенос энергии с синглет-ного возбужденного уровня ФХС на матрицу приводит к резкому уменьшению фг. [11]
Фоторазложение фотохромного слоя определяется скоростью необратимых фотохимических реакций, которые еще недостаточно хорошо изучены, особенно в полимерных слоях. Светостойкость зависит от спектрального состава действующего на слой света и от спектров поглощения матрицы и фотохромных соединений. Поглощение молекулами матрицы активирующего света приводит к появлению тушащих продуктов, например радикалов, и к разрушению слоя. Увеличение стойкости матрицы может быть достигнуто введением в матрицы поглощающих устойчивых к свету све-тостабилизаторов и элиминированием светофильтрами коротковолнового света, поглощаемого только матрицей ( см. гл. [12]
Обратимые молекулярные перегруппировки представляют большой интерес вследствие их фундаментальной значимости для изучения многих химических и биологических процессов, находящих применение в современных технологиях. В частности, фотохромные органические молекулы, являющиеся предметом интенсивных исследований в последнее время, могут быть использованы в таких областях, как оптические системы регистрации и отображения информации, сенсоры, опто - и оптобиоэлектроника, транспортные системы, аккумуляция солнечной энергии, катализ. Многообразие возможных применений органических фотохромных соединений предъявляет широкое разнообразие требований к их характеристикам. В связи с этим направленный синтез, основанный на результатах фундаментальных исследований, связанных с выявлением общих закономерностей, обуславливающих связь между молекулярной структурой и спектрально-кинетическими свойствами фотохромного соединения, приобретает большое значение. [13]
Обратимые молекулярные перегруппировки представляют большой интерес вследствие их фундаментальной значимости для изучения многих химических и биологических процессов, находящих применение в современных технологиях. В частности, фотохромные органические молекулы, являющиеся предметом интенсивных исследований в последнее время, могут быть использованы в таких областях, как оптические системы регистрации и отображения информации, сенсоры, опто - и сптобиоэлектроника, транспортные системы, аккумуляция солнечной энергии, катализ. Многообразие возможных применений органических фотохромных соединений предъявляет широкое разнообразие требований к их характеристикам. В связи с этим направленный синтез, основанный на результатах фундаментальных исследований, связанных с выявлением общих закономерностей, обуславливающих связь между молекулярной структурой и спектрально-кинетическими свойствами фотохромного соединения, приобретает большое значение. [14]
Фотохромные соединения под действием света способны претерпевать обратимые внутримолекулярные превращения, сопровождающиеся изменением электронного спектра поглощения. Это их свойство находит широкое практическое применение в оптике, оптоэлектронике. Одним из самых перспективных направлений, связанных с использованием фотохромных соединений, является создание различных устройств хранения и обработки информации, в частности, устройств трехмерной оптической намяли. В этой связи большой исследовательский интерес представляет класс фотохромных идолиновых спиросоединений. Поскольку характерные времена фотопроцессов в этих соединениях лежат в фемто - и пикосекундной области, го детачьное исследование механизмов фотоокрашивания спиросоединений возможно только с применением современных методов фемтосекундной спектроскопии. [15]