Cтраница 2
Как следует из вышеизложенного, соответствие спектра S - S-поглощения спектру источника света определяет коэффициент полезного действия ц, а следовательно, светочувствительность слоя. Большинство используемых в практике источников света излучают в области h 300 им, в связи с этим наибольший интерес представляют спектры SQ - 5п - поглощения в области К 300 нм. Кроме того, спектры S0 - - поглощения не должны перекрываться с областью окрашивания за счет Т - Г - поглощения. Коэффициенты экстинкции S0 - - 5 -перехода определяют практически используемую концентрацию фотохромных соединений и выбранную толщину слоя. Кроме этого, ФХС должны иметь малые err в области активации. [16]
Обратимые молекулярные перегруппировки представляют большой интерес вследствие их фундаментальной значимости для изучения многих химических и биологических процессов, находящих применение в современных технологиях. В частности, фотохромные органические молекулы, являющиеся предметом интенсивных исследований в последнее время, могут быть использованы в таких областях, как оптические системы регистрации и отображения информации, сенсоры, опто - и оптобиоэлектроника, транспортные системы, аккумуляция солнечной энергии, катализ. Многообразие возможных применений органических фотохромных соединений предъявляет широкое разнообразие требований к их характеристикам. В связи с этим направленный синтез, основанный на результатах фундаментальных исследований, связанных с выявлением общих закономерностей, обуславливающих связь между молекулярной структурой и спектрально-кинетическими свойствами фотохромного соединения, приобретает большое значение. [17]
Обратимые молекулярные перегруппировки представляют большой интерес вследствие их фундаментальной значимости для изучения многих химических и биологических процессов, находящих применение в современных технологиях. В частности, фотохромные органические молекулы, являющиеся предметом интенсивных исследований в последнее время, могут быть использованы в таких областях, как оптические системы регистрации и отображения информации, сенсоры, опто - и сптобиоэлектроника, транспортные системы, аккумуляция солнечной энергии, катализ. Многообразие возможных применений органических фотохромных соединений предъявляет широкое разнообразие требований к их характеристикам. В связи с этим направленный синтез, основанный на результатах фундаментальных исследований, связанных с выявлением общих закономерностей, обуславливающих связь между молекулярной структурой и спектрально-кинетическими свойствами фотохромного соединения, приобретает большое значение. [18]
Отсутствие фотоокрашивания в случае 6-метил - 5-нитрохиноксалина и чрезвычайно низкая его эффективность у 5-метил - 4-нитробензимидазола и бензотиазола ( VII) позволяют эмпирически вьывить негативное влияние атома азота гетероцикла в орто-положении к нитрогруппе на фотоиядуцированный процесс внутримолекулярного переноса водорода. Напротив, атом серы гетероцикла в ор / яо-положении к нитрогруппе, как у 6-метил - 7-нитробензотиазола ( III) и 5 7-динитро - 6-метилбензотиазола ( V), увеличивает эффективность фотогенерации аг / м-нитрокислот и соответствующих анионов. В ряду близких по строению opwo - метил-нитроароматических соединений квантово-химический расчет распределения полной спиновой плотности в Т ( - состоянии позволяет качественно предсказывать эффективность образования соответствующих аци-нитротаутомеров. Установлена зависимость скорости обесцвечивания анионов аци-нитрокислот и, в меньшей степени, самих кислот, от длины связи С-С между орто-расположенными СНз и NCh группами в карбоцикле. Наиболее эффективные фото-хромные соединения ( III, V) в виде замещенных по метильной группе соединений перспективны для использования в качестве легкоудаляемой действием света защитной группировки вместо менее эффективных оряго-нитробензильных производных, а также для создания новых аналогов фотохромного соединения Чичибабина. [19]