Cтраница 1
Ацетильное соединение мало растворимо в воде и может быть перекристаллизовано из этилацетата. [1]
Если полученное ацетильное соединение исследуют не элементарным анализом, его омыляют кислотой или щелочью, подкисляют серной кислотой ( см. стр. При работе с менее устойчивыми веществами прибавляют 85 % - ную фосфорную кислоту ( стр. [2]
Значительно стабильнее соответствующие ацетильные соединения. [3]
Этот метод основан на омылении ацетильных соединений слабой серной кислотой и отгонке выделившейся уксусной кислоты. В противоположность методу Бенедикта и Ульцера этот метод применяется довольно часто. [4]
Для доказательства того, что это ацетильное соединение является нормальным производным 1 2 3-трифснилпропандиола - 1 2, оно было подвергнуто омылению алкогольным кали. [5]
Опыты, поставленные с целью гидролиза ацетильного соединения, показали, что, так же как и с карбометоксипроизводным, при омылении очень легко происходит разрушение пиразолонового кольца. Однако в этом случае удалось установить, что при проведении гидролиза ацетильного производного в растворе ацетона в присутствии небольшого количества соляной кислоты ацетильная группа сравнительно легко отщепляется и с выходом - - 75 % получается свободное аминосоединение. [6]
Причиной этого является чрезвычайно легкая омыляемость образующихся ацетильных соединений, вследствие чего при получении таких веществ, как например ацетилдиоксипиридин1; и ацетилтрифенил-карбинол 18 приходится принимать особые меры предосторожности. [7]
Аллильные карбонилы кобальта очень похожи по реакциям на ацетильные соединения, за исключением того, что влияние заместителей на скорость, по-видимому, меньше. Более быстрые реакции 2-метилпроизвод-ных по сравнению с исходным л-аллильным соединением согласуются с ацетильными реакциями, которые ускоряются введением групп, освобождающих электроны. Оно не может быть-обусловлено стерическим ускорением, потому что скорость реакции бромистого производного ниже скорости реакции хлористого производного. На основании имеющихся данных можно сделать вывод, что влияние заместителей на скорости реакций этих систем невелико. [8]
Дальнейшее доказательство структуры названных соединений было получено при окислении хромовой кислотой ацетильных соединений. [9]
Вначале ализарин уда налое ь гладко нптровать только в виде д и ацетильного соединения. При этом, по Перкину [8137], обра - дуется а-нш родиацетила лнзарин. В качестве побочного продукта, получающегося в результате отщепления ацетильной группы и окисления, образуется нитр о пурпурин. [10]
Чистый о-ксилол был получен Скита и Шнеком [1698] из о-толуидина ( очищенного через ацетильное соединение) путем превращения в о-бромтолуол и последующей гриньяровской реакции с диметилсульфатом. [11]
Манике и Григель [803] рекомендуют прибавлять серную кислоту при получении ацетанилида, фенацетина и других ацетильных соединений даже в том случае, когда в качестве исходного продукта применяют не свободную карбоновую кислоту, а более реакционноспособный уксусный ангидрид. В этих условиях реакция протекает без подвода тепла извне. [12]
При алкилпровании фенолов, если исходные материалы ценны и нестойки, рекомендуется пользоваться не свободными фенолами, а их ацетильными соединениями; это особенно важно для таких фенолов, которые легко могут реагировать в таутомерной кетоформе. [13]
Затем избыток ангидрида удаляют упариванием в открытом сосуде или же реакционную массу вьшипают в воду, смесь нейтрализуют содой и выпавшее ацетильное соединение отделяют от щелочного раствора. Условия ацетилировани всецело зависят от природы гидроксилыюго соединения; так, в некоторых случаях смесь приходится нагревать под давлением выше температуры гашения уксусного ангидрида, а многие спирты, особенно в присутствии хлористого цинка или серной кислоты, легко ацетилируются на холоду. [14]
Эти ожидания, как явствует из дальнейшего, подтвердились постольку, поскольку при известных условиях здесь действительно имеет место образование ацетильного соединения, все же последнее не являлось главным продуктом реакции. [15]