Галоидное соединение - фтор
Cтраница 2
Фторирование урана с целью получения гексафторида урана выгодно вести галоидными соединениями фтора. Два из них: трех-фтористый бром и трехфтористый хлор - особенно пригодны для этого, так как они могут фторировать в жидком состоянии при удобных режимах температуры и давления. Реакция между трехфтористым хлором и ураном в отсутствие катализатора идет медленно. Реакция между трехфтористым бромом и металлическим ураном идет спокойно, легко регулируется; образуется раствор гексафторида урана в избытке трехфтористого брома. Более летучий гексафторид урана легко отделяется от трехфтористого брома. Вещества, ведущие себя в растворах BrF3 как кислоты, например HF, Br2, SbF5 и UF6, являются катализаторами реакции. В отсутствие катализатора реакция идет автокаталитически: индукционный период может длиться несколько часов. [16]
Так как теплопередача в жидкостях совершается лучше, реакция урана с жидкими галоидными соединениями фтора, идущая с большим выделением тепла, контролируется гораздо легче, чем реакция с газообразным фтором. [17]
Анализ литературных данных показывает, что основное направ - ление в химии галоидных соединений фтора в последние годы ( 1960 - 1967) составляла разработка методов синтеза высокоэнергоемких соединений, которые могут быть использованы в специальных областях техники. В связи с этим значительно возросло число синтезированных комплексных соединений - производных трифторида брома и пентафторида иода, и в объекты исследования были включены трифторид хлора и пентафторид брома: получены новые типы комплексов на их основе. В 1963 г. был синтезирован еще один галоидофторид - пентафторид хлора. [18]
Киев; Академиздат УССР, 1958; Николаев Н. С., Суховерхое В. Ф., Шишков Ю. Д., Алейникова И. Ф. Химия галоидных соединений фтора. [19]
Учитывая сказанное и принимая во внимание, что в большинстве случаев F выступает как отрицательная часть молекулы, естественно галоидные соединения фтора GIF, BrF, JF называть фторидами: соответственно монофторид хлора, брома, иода. Для соединений, в которых галогены имеют валентность выше единицы, следует сохранить тот же принцип, только перед словом фторид указать количество фтора в молекуле: C1F3, BrF5, JF - соответственно трифторид хлора, пентафторид брома, гептафторид иода. [20]
Монография посвящена одному из наиболее интересных классов неорганической химии: фторидам хлора, брома и иода; изложены методы получения галоидных соединений фтора, а также их химические и физико-химические характеристики, отражены некоторые специфические вопросы аналитической химии этих соединений. Рассмотрены также вопросы практического применения галоидофторидов в технологии атомноэнергетических материалов и в ракетной технике. [21]
 |
Прибор для получения ВгГ3 в газовой фазе. [22] |
В Советском Союзе выпускается платиновая посуда с примесью 10 % иридия ( сплав ПИ-10), что необходимо учитывать исследователям, работающим с галоидными соединениями фтора. [23]
Дальнейшие исследования в этой области в ближайшие годы, по-видимому, приведут к окончательному решению вопросов о строении и структуре кислот и оснований - производных от галоидных соединений фтора и фторидов различных групп периодической системы. [24]
Обратите внимание на интересную закономерность: галоген всегда соединен с нечетным числом атомов фтора. И еще: более устойчивы те галоидные соединения фтора, в которых второй галоген максимально удален в подгруппе от фтора. Это обусловлено рядом причин. Вокруг большого атома иода ( 0 127 нм) нетрудно разместиться пяти и даже семи атомам фтора, труднее удерживает семь атомов фтора бром ( 0 114 нм), а соединение с семью атомами фтора вокруг хлора ( 0 099 нм) до сих пор неизвестно. [25]
Наиболее агрессивные из этих соединений почти не уступают фтору и даже, как считают, превосходят его в этом свойстве. Автор не склонен отдавать пальму первенства галоидным соединениям фтора, но так или иначе, здесь фтор если и не побежден, то по крайней мере сталкивается с весьма достойным соперником. Тогда резонен вопрос: коль скоро соперничество не состоялось, то нужны ли нам такие соединения, если фтор лучше, тем более, что без него не обойтись при их получении. [26]
Области практического применения галоидных соединений фтора постоянно расширяются в связи с общим прогрессом химии фтора. Предыдущие 10 - 12 лет характеризовались интенсивным изучением химии галоидных соединений фтора в связи с возможностью использования их в неводных или сухих процессах переработки ядерных материалов фторидными методами. Эти работы из стадии лабораторных исследований доведены до опытно-промышленных испытаний. [27]
Работы по исследованию фторидных процессов применительно к различным объектам проводились первоначально с использованием жидких трифторида брома и трифторида хлора. Выбор жидких фторирующих агентов был обусловлен тем, что теплопередача в жидкостях осуществляется лучше, поэтому реакция урана с жидкими галоидными соединениями фтора, идущая с большим выделением тепла, контролируется гораздо легче, чем реакция с газообразными фторирующими агентами. По химическому характеру процессы с использованием три-фторидов брома и хлора аналогичны. При обработке металлического урана жидким BrF3 происходит его полное растворение. [28]
Фтор-это газ с очень низкими температурами кипения и плавления, и к тому же очень агрессивный. Перевод его в жидкое состояние связан с большими энергетическими затратами, требует сложного аппаратурного оформления. А галоидные соединения фтора при обычных условиях-это либо жидкости, либо легко сжижаемые газы, что несравненно облегчает работу с ними, их хранение, и, конечно, они более удобны, чем фтор, там, где требуются энергичные окислители, но где вполне можно обойтись без элементного фтора. [29]
Высокая химическая активность фторогалогенатов, галоидных соединений фтора-их положительное качество, но оно же и затрудняет практическое применение подобных веществ. Эти трудности тем не менее успешно преодолеваются на уровне современной техники. Уже сегодня галоидные соединения фтора находят применение, например, в атомной промышленности, в технологии ракетного топлива, а их будущее еще более многообещающе. [30]
Страницы: 1 2 3