Другое галоидное соединение

Cтраница 1

Другие галоидные соединения диссоциируют аналогичным образом, однако концентрация катионов уже значительно меньше ( так как диссоциационное равновесие смещено влево) и они менее устойчивы. В этом случае для обнаружения ионизации необходимо применить другие методы. Так, оптически деятельный ( левовра-щающий) в неполярных растворителях хлористый фензтил постепенно теряет свою оптическую активность при растворении в жидкостях с большой сольватиругощей способностью, какими являются двуокись серы или безводная муравьиная кислота. [1]

Другие галоидные соединения диссоциируют аналогичным образом, однако концентрация катионов уже значительно меньше ( так как диссоциационное равновесие смещено влево) и они менее устойчивы. В этом случае для обнаружения ионизации необходимо применить другие методы. Так, оптически деятельный ( левовра-щающий) в неполярных растворителях хлористый фенатил постепенно теряет свою оптическую активность при растворении в жидкостях с большой сольватиругощей способностью, какими являются двуокись серы или безводная муравьиная кислота. [2]

Масс-спектр образца 2-нитро - 4 6-дихлорфенола с примесями, которые могут быть идентифицированы при исследовании. [3]

Спектр другого галоидного соединения приведен на рис. 17.2. Интенсивные пики в области низких значений масс, соответствующие ионам ( С3Н7) ( максимальный пик) и ( С4Н9), указывают на парафиновую структуру. В области более высоких значений масс пары пиков, различающиеся на две единицы массы и имеющие почти одинаковую интенсивность, указывают на наличие одного атома брома. [4]

Кроме четыреххлористого углерода и некоторых других галоидных соединений, телогенами могут служить многие органические соединения, содержащие в молекуле достаточно подвижный атом водорода, например кислоты, имеющие а-атомы водорода, сложные и простые эфиры, спирты, ацетон и даже алкил-бензолы. [5]

При высоких температурах А12С14 заметив диссоцирует, а другие галоидные соединения диссоциируют более легко. [6]

Четыреххлористый углерод ( так же как и ряд других галоидных соединений) значительно ускоряет реакцию между магнием и спиртом. Если применять безводный спирт, то реакция начинается через некоторое время и без нагревания, если же работать с 99 5 % - ным спиртом, его необходимо нагреть почти до температуры кипения, прежде чем выделение водорода станет достаточно энергичным. [7]

В литературе вопрос отбора проб трехфтористого бора и других галоидных соединений бора освещен недостаточно. [8]

Поскольку возбужденные состояния NaF и KF, тал же как молекул других галоидных соединений щелочных металлов, имеют плоские потенциальные кривые и очень небольшое число уровней, существование этих состояний при расчетах термодинамических функций не принималось во внимание. [9]

Число полученных до настоящего времени фтористых органических соединений очень мало по сравнению с числом других галоидных соединений. В особенности мало изучены соединения алифатического ряда. Причина этого кроется в отсутствии хорошего общего метода их получения. Имеется много общих методов синтеза галоидных соединений, но все они мало пригодны для получения фтористых производных. [10]

В качестве катализаторов для полимеризации окиси этилена, окиси пропилена и окиси стирола были исследованы многочисленные другие галоидные соединения. Найдено, что для случая полимеризации окиси этилена каталитически активными являются следующие галоидные соединения [18]: хлористый алюминий, ггятихлористая сурьма, хлористый бериллий, треххлористый бор, хлорное олово, четыреххлористый титан, хлористый цинк и смесь бромистого и бромного железа. Не полимери-зуют окиси этилена следующие галоидные соединения: треххлористый мышьяк, треххлористая сурьма, хлористый кобальт, хлористая и полухлористая медь, хлористое железо, хлористый кадмий, хлористая и хлорная ртуть, хлористый и бромистый никель, четыреххлористый цирконий и. Активные катализаторы превращают окись этилена в воскообразный кристаллический продукт. [11]

В качестве катализаторов для полимеризации окиси этилена, окиси пропилена и окиси стирола были исследованы многочисленные другие галоидные соединения. Найдено, что для случая полимеризации окиси этилена каталитически активными являются следующие галоидные соединения [18]: хлористый алюминий, пятихлористая сурьма, хлористый бериллий, треххлористый бор, хлорное олово, четыреххлористый титан, хлористый цинк и смесь бромистого и бромного железа. Не полимери-зуют окиси этилена следующие галоидные соединения: треххлористый мышьяк, треххлористая сурьма, хлористый кобальт, хлористая и полухлористая медь, хлористое железо, хлористый кадмий, хлористая и хлорная ртуть, хлористый и бромистый никель, четыреххлористый цирконий и хлористый магний. Активные катализаторы превращают окись этилена в воскообразный кристаллический продукт. [12]

Трехфтористый и пятифтористый фосфор реагируют с первичными спиртами по тем же общим уравнениям, как и другие галоидные соединения фосфора. [13]

Образование этиленового углеводорода может происходить при нагревании спирта с серной кислотой, хлористым цинком и некоторыми другими галоидными соединениями тяжелых металлов и металлоидов, а также при пропускании паров спирта через нагретую окись алюминия. Простые эфиры образуются при нагревании избытка спирта с серной кислотой, а также при пропускании паров спирта через нагретый безводный сернокислый алюминий или безводные квасцы. [14]

Многоатомные фенолы в присутствии хлористого цинка и хлорово-дорода в эфирной среде конденсируются не только с сукдинил - и фталил-хлоридами, но также и с другими галоидными соединениями. При омылении этих нитрилов получаются соответственные кислоты. Интересно, что в тех же условиях резорцин дает с обычными нитрилами кстимины 6М, например с ацетонитрилом кет-имин резацетофенона. Таким образом галоид хлорнитрилов невидимому легче вступает в реакцию с многоатомными фенолами, чем нитрильная группа. [15]

Страницы: 1 2