Хлористое соединение

Cтраница 3

Для определения хлористых соединений йода, присутствующих в абгазной соляной кислоте, которая может содержать примесь активного хлора и хлорсульфоновой кислоты, предложен метод, основанный на окисления всех соединений йода до йодноватой кислоты, которая затем восстанавливается йодистым калием до свобод -, но го йода, содержание которого определяется титрованием. [31]

Вопросы токсикологии хлористых соединений толуола и обоснование предельно допустимых концентраций их паров в воздухе производственных помещений. [32]

На примеси других хлористых соединений: при частом взбалтывании 20 частей хлороформа с 15 частями крепкой серной кислоты в склянке с притертой пробкой, предварительно вымытой хлороформом и крепкой серной кислотой, не должно появляться никакого окрашивания в течение 1 часа. [33]

Конституция двух названных хлористых соединений неясна и недостаточно сформулирована Делепином. [34]

Водные растворы хлористых соединений различных металлов поглощают свет избирательно. Длина волны, соответствующая началу абсорбционной полосы каждой соли, приблизительно равна 2730 А. Как было выявлено, присутствие характеристической абсорбционной полосы во всем ряду хлористых соединений обязано металлу, а не общему иону. Абсорбция не следует закону Бэра. [35]

Для получения бромистых и хлористых соединений большей частью пользуются не реакцией присоединения бромистого или хлористого алкилов к сульфиду, так как реакция присоединения например хлористого метила к димстилсульфиду протекает лишь с трудом 175 - а реакцией обмена йодистого сульфония с бромистым или хлористым серебром. [36]

Вынесенные парогазовым потоком хлористые соединения попадают в виде хлоридов в основном в смолу и подсмольную воду, причем доля хлора в подсмольной воде составляет 55 - 80 % и в смоле - 20 - 45 % от всего вынесенного из генератора хлора. [37]

Различие в свойствах хлористых соединений позволяет разделить 4 - ю аналитическую группу катионов на две подгруппы. [38]

При изучении объемов хлористых соединений это положение подтвердилось еще более наглядно и непосредственно, так как объем хлористого соединения оказался зависящим почти исключительно от числа атомов хлора, входящих в данные соединения, но не от объема того элемента, с которым хлор соединяется. [39]

Предложен метод определения хлористых соединений иола в абгазной соляной кислоте, основанный на окислении всех соединений йода до йодноватой кислоты, восстановлении ее йодистым калием до свободного йода, определяемого титрованием. [40]

В результате гидролиза хлористых соединений железа происходит подкисление, а при образовании гидроксильных ионов - подщелачива-ние приэлектродного слоя электролита. В зависимости от этого на различных участках поверхности металла наблюдается дифференциация анодных и катодных процессов и, как следствие, образование язвенных разрушений. Продукты коррозии оказываются сосредоточенными в язвенных участках, в которых происходит обеднение кислородом. Металл в области язвы становится анодом пары дифференциальной аэрации, а катодом служит участок поверхности металла, контактирующий с хорошо аэрируемой ведой. Образование дифференциальной пары аэрации приводит к усилению коррозии язвенных участков металла. [41]

Для реакции с летучими хлористыми соединениями, хлоридами, которые могут образоваться от присутствующих иногда в углях хлористых солей, служит серебряная сетка. [42]

Вообще, если взять хлористое соединение МС1П то оно с Br дает процент замещения 4М / П -, где М есть атомный вес металла. Найденный закон выведен из наблюдений над соединениями: Li, Na, К, Ag ( п 1); Са, Sr, Ва, Ni, Hg. В этих определениях Потылицына дэлжно видеть не только блестящее подтверждение учения Бертолле, но новую попытку определения величины сродств. Главная же цель исследования состояла в том, чтобы убедиться в вытеснении при таких случаях, когда поглощается тепло, а оно здесь должно было поглощаться, так как все бромистые металлы, образуясь, развивают менее тепла, чем хлористые, как видно по числам предшествующих дэполнений. Если масса брома увеличивается, то и количества вытесненного хлора возрастают. Еслидей-ствзвать эквивалентным кэличеством хлористого водорода на бромистые металлы в запаянных трубках и в отсутствии воды при температуре около 300, то проценты замещения брома хлором при двойных разложениях между одноэквивалентными металлами обратно пропорциональны атомным весам. NaBr HC1 дает в пределе 21 / 0 вытеснения, КО 12, AgCl 4 / 4 % - В вэдном растворе, хотя явление усложняется участием воды, в сущности происходит то же самое. Реакции идут сами собою в ту и другую сторону при обыкновенной температуре, нэ с различною скоростью. При действии избытка хлористого металла величина обмена возрастает. Эти превращения идут также с поглощением тепла. Обратные реакции, выделяющие тепло, идут несравненно быстрее, но также до известного предела. [43]

Если же хлороформ содержит другие хлористые соединения, то серная кислота окрашивается в интенсивно-желтый или коричневый цвет. [44]

Влияние трибутилфосфита на противоизносные свойства масла. [45]

Страницы: 1 2 3 4