Сожжение - вещество
Cтраница 3
 |
Прибор для наполнения ампул. [31] |
При сожжении веществ, содержащих щелочные или щелочноземельные металлы, часть двуокиси углерода остается в золе в виде карбоната. Однако лучше - если это возможно - выделить вещество, не содержащее металла, или осуществить сожжение мокрым методом ( см. стр. [32]
При сожжении веществ, содержащих галоиды, целесообразно удалять галоид из серебряной сетей перед следующим анализом. Это осуществляют выщелачиванием 10 % - ным раствором тиосульфата натрия. [33]
При сожжении веществ, содержащих галоиды и серу, вторая, более короткая печь служит для нагрева аппарата с серебром, а окислительная зона трубки для сожжения нагревается только одной печью длиной 200 мм. Видимо, в большинстве случаев такая длина нагретой зоны достаточна. [34]
При сожжении веществ, содержащих ртуть, она выделяется в виде металла, пары которого конденсируют в охлажденной до 0 - 10 С гильзе с золотом и взвешивают. [35]
При сожжении веществ, содержащих углерод, водород и щелочной металл, может образоваться карбонат соответствующего металла. Такие карбонаты не разла - гаются даже при сильном прокаливании. Однако, как было показано, в присутствии кварца металл целиком им связывается с образованием силиката, а двуокись углерода освобождается полностью. Поэтому при сожжении таких соединений навеску засыпают кварцем, как указано для веществ, содержащих фосфор. [36]
При сожжении броморганических веществ в калориметрической бомбе в принципе возникают те же трудности, что и для хлорорганических веществ. Поэтому многое сказанное выше для хлорсодержащих веществ относится и к бромсодержащим веществам. Дополнительным осложнением в случае бромсодержащих веществ является еще и то, что значительно большая часть брома ( иногда более 90 %) оказывается в продуктах сгорания в элементарном состоянии и лишь малая его часть образует НВг. Кроме того, бром является тяжелой жидкостью, лишь очень медленно и мало растворяющейся в воде. Это значительно затрудняет проведение процесса его восстановления до НВг и исключает возможность использования какого-либо другого метода, кроме метода вращающейся бомбы. [37]
 |
Прибор для определения углерода и водорода в веществах, содержащих углерод, водород, галоид и серу. [38] |
С для сожжения вещества и нагревания зоны разложения; - дополнительная электрическая печь на 900 С для нагревания широкой части трубки; ю - электрическая печь на 450 - 600 С для нагревания серебра; 11 - электрическая печь на 900 С для нагревания зоны окисления; 12 - узкая часть сжигательной трубки; 13 - аппарат для поглощения воды; и - аппарат для поглощения окислов азота; is - аппарат для поглощения двуокиси углерода; 1в - заключительная трубка; 17 -склянка Мариотта; is - клюв склянки Мариотта; 19 - цилиндр. [39]
Образовавшуюся при сожжении вещества в этой трубке смесь N2 и Н2 измеряют в азотометре. Содержание Н вычисляют по разности первого и второго объемов. [40]
После поглощения газов сожжения вещества щелочным раствором ги-похлорита натрия выполняют операции, предусмотренные описанием на с. [41]
Метод состоит в сожжении вещества в токе кислорода в присутствии Pt-катализатора. Вода удерживается GaSO, S02 отделяется от С02 и О2 с помощью динонилфталатной колонки, использующей в качестве вытесняющего газа гелий. [42]
Метод состоит в сожжении вещества в токе кислорода в присутствии Pt-катализатора. Вода удерживается CaS04, S02 отделяется от С02 и 02 с помощью динонилфталатной колонки, использующей в качестве вытесняющего газа гелий. [43]
 |
Кривые титрования хлорид-ионов нитратом серебра. [44] |
Метод состоит в сожжении вещества в колбе с кислородом и связывании ионов фтора нитратом тория. [45]
Страницы: 1 2 3 4