Ангиоматоз - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Легче изменить постановку задачи так, чтобы она совпадала с программой, чем наоборот. Законы Мерфи (еще...)

Ангиоматоз

Cтраница 1


1 Глиома, или ретинобла-стома, сетчатки ( общий вид. [1]

Ангиоматоз сетчатки ( болезнь Гиппеля - Линдау, приложение, рис. 33) редко проявляется в раннем детстве, обычно в возрасте 20 - 30 лет, чаще у мужчин. Процесс двусторонний, но проявляется сначала на одном глазу.  [2]

Ангиоматоз сетчатки и болезнь Гиппеля обозначают туморо-образную ретинальную ангиому. Когда ангиома сетчатки сочетается с гемангиобластомой мозжечка или спинного мозга, синдром называется болезнью Гиппеля-Линдау. Синдром передается по аутосомно-доминантному типу с неполной пенетрацией.  [3]

4 Расширение питающих сосудов от узлов до диска зрительного нерва при ангиоматозе Гиппеля - Линдау. Флюоресцентная ангиограмма. [4]

Ангиоматоз сетчатки появляется в любом возрасте - от раннего детства до 60 лет. Наиболее часто заболевание проявляется в возрасте 25 лет, когда у больного развивается понижение остроты зрения из-за субретинального экссудата, преретиналь-ных геморрагии в макуле или геморрагии в стекловидное тело. Классическая клиническая картина состоит из триады: ангиома, расширенные питающие сосуды и субретинальный экссудат. Каждый из этих компонентов может быть различно выражен в зависимости от стадии прогрессирования ангиомы. Вариации в клиническом проявлении не отрицают того факта, что ангиома является первичной аномалией, а увеличение питающих сосудов, экссудации и геморрагии свидетельствует о ее росте.  [5]

Лечение ангиоматоза сетчатки может заключаться в радиационной терапии и применении хирургических методов. Попытки использования радиационных методов были начаты в 30 - 40 - е годы в виде аппликации радона к склере в области ангиомы. Они обычно сопровождались серьезными экссудативными осложнениями в орбите и поэтому были оставлены.  [6]

7 Ангиоматозный узел на диске зрительного нерва. Расширенные капилляры ( сверху, экстравазальная флюоресценция ( снизу. Питающие сосуды отсутствуют. [7]

Siegelman различают следующие стадии ангиоматоза сетчатки.  [8]

К хирургическим методам лечения ангиоматоза сетчатки относятся диатермокоагуляция, криопексия и лазеркоагуляция.  [9]

Флюоресцентная ангиография имеет значение для диагностики. На ранних стадиях ангиоматоза, когда ангиома имеет вид небольшого красного пятна в сетчатке, ангиография недемонстративна, так как еще нет циркуляции в ее сосудах. Как только сосуды становятся открытыми для циркуляции, в артериовеноз-ной фазе ангиограммы отмечается аккумуляция флюоресцеина. В позднюю фазу ангиограммы выхождение флюоресцеина становится профузным из-за неполноценных сосудов.  [10]

11 Детская глаукома. [11]

Глаукома при энцефало-три гемина льном синдроме проявляется врожденным гидрофталь-мом или реже юношеской глаукомой. Особенностями этого синдрома является ангиоматоз ( красное пятно) кожи лица или ангиома сосудистого тракта, гидрофтальм, теленангиэктазии конъюнктивы и склеры, гетерохромия, ангиома радужки или чаще хориоидеи, извилистость сосудов сетчатки. Слепота наступает из-за глаукоматозной атрофии зрительного нерва, трофических расстройств, сетчатки в далеко зашедших случаях.  [12]

В ходе инфекции бартонеллы проникают в клетки эндотелия сосудов и эритроциты, размножаются в них, в результате чего может развиваться ангиоматоз или выраженная анемия.  [13]

В детском возрасте глаукома встречается в двух формах: первичная врожденная и вторичная глаукома. Причины вторичной, no - существу, мало чем отличаются от вторичной глаукомы взрослых: сращенные бельма после перфоративных язв роговицы, проникающие травмы, последствия иридоцикли-тов и увеитов, вторичная глаукома при рети-нобластомах, ретролентальной фиброплазии, ангиоматозе сосудистой оболочки. Особенностью детской вторичной глаукомы является то, что какова ни была бы ее причина, она непременно сопровождается растяжением и увеличением глазного яблока - буфтальмом.  [14]

15 Постконтузи-онная патология глазного дна. [15]



Страницы:      1    2