Cтраница 3
Диоксид хлора используется в промышленном масштабе для отбелки целлюлозы, начиная с середины 40 - х годов XX века. В последние годы диоксид хлора широко применяется для отбелки целлюлозы, в особенности сульфатной. [31]
Поскольку диоксид хлора является нестабильным газом и в смеси с воздухом образует взрывоопасную смесь, то этот химикат может храниться только в виде водного раствора и производиться по месту с немедленным растворением в холодной воде. [32]
Получение диоксида хлора путем окисления хлорита не является экономически целесообразным. Эта реакция происходит как побочная при обработке целлюлозы диоксидом хлора. Выбор восстанавливающего реагента при получении диоксида хлора является очень важным с точки зрения оптимальных условий реакции, образования побочных продуктов и баланса химикатов на заводе. [33]
Количество диоксида хлора или водорастворимых солей хлоритов может изменяться в значительной степени. Минимальная концентрация 0 001, максимальная до 50 % ( по массе) по отношению к количеству бисульфита, используемого как восстановитель кислорода. С увеличением концентрации катализатора скорость реакции возрастает. [34]
Роль диоксида хлора в этом процессе точно не установлена. Предполагают, что, взаимодействуя с лигнином, он образует хлорит, который, реагируя с хлором, снова дает диоксид хлора. Такой цикл снижает концентрацию хлора и смягчает его воздействие на углеводную часть целлюлозы. [35]
Растворы диоксида хлора из Хлорокс-СВ и Хлорокс-ПВ рабочей концентрации - 5 г / л не подлежат длительному хранению вследствие протекания реакций разложения диоксида хлора до хлора, хлорноватистой кислоты и хлоратов. [36]
Использование диоксида хлора на ступени хлорирования в значительных количествах связано с необходимостью сокращения или прекращения использования молекулярного хлора на отбелку из-за опасности образования токсичных и стабильных 2, 3, 7, 8-дибензопарадиоксина ( TCDD) и 2, 3, 7, 8-дибензопарафурана ( TCDF) и их предшественников - хлорфе-нолов. Можно считать установленным фактом, что при степени замещения хлора 80 % и значении фактора каппа 0 15 - 0 17 содержание TCDD и TCDF в стоках хлорирования и щелочения снижается до неопределяемого уровня. [37]
Расход диоксида хлора на делигнифицирующих ступенях определяется фактором Каппа. При этих значениях фактора Каппа образуется минимальное количество вредных хлорорганических соединений и обеспечиваются оптимальные условия добелки. [38]
Растворы диоксида хлора, несодержащие молекулярного хлора, имеют красноватый цвет. [39]
Влияние степени замещения молекулярного хлора диоксидом хлора при хлорировании хвойной целлюлозы на загрязненность стока при отбелке по схеме Х - Що-ДЩ-Д. [40] |
Обработка диоксидом хлора вызывает окисление компонентов смолы и улучшение ее растворимости. [41]
Влияние дозы С1О2 на. [42] |
Обработка диоксидом хлора резорцина показала, что интенсивность процесса окисления незначительно увеличивается с повышением рН ( рис. 7.16), В кислой среде ( рН 3 - h 3 4) одновременно с окислением резорцина происходит разложение образующихся хиноидных соединений. В нейтральной и щелочной средах хиноидные соединения окисляются после полного окисления резорцина. Оптимальные параметры окисления резорцина: доза 1 5 - 2 0 мг С1О2 на 1 мг резорцина, рН 5 5 ч - 8 0, время контакта 20 - 30 мин. [43]
Вольтамперометрическая Рис - 7 - Катодные полярограммы. [44] |
Хлорит-ион и диоксид хлора имеют аналогичные вольт-амперные характеристики. [45]