Соконденсация

Cтраница 1

Соконденсация в матрице атомов олова с кислородом привела к получению спектра новой изолированной молекулы Sn02, что подтверждается при использовании изотопа 180, а также изучением по спектрам соотношения между различными изотопами олова. При взаимодействии Sn02 с оловом в матрице образуется молекула Sn202, которую удалось наблюдать также в экспериментах по мессбауэровской спектроскопии. [1]

При соконденсации ди - и трифункциональных органохлорсиланов в кислой среде создаются благоприятные условия для взаимодействия ( по схеме межмолекулярной конденсации) циклических соединений строения I, образовавшихся в результате внутримолекулярной дегидратации алкил - и арилтригидрокси-силанов, с продуктами гидролитической конденсации диоргано-дихлорсиланов, имеющими линейную структуру. [2]

Вероятная структура олигомерных окислов элементовIV группы, а - мономер. б - димер. в - гример. г - теграмер ( РЬ4О4. [3]

После соконденсации паров с матричным газом были детально исследованы колебательные спектры этой молекулы, причем условия испарения и конденсации широко варьировались, а также изучалось влияние диффузии и изотопного замещения; Кремний с природным содержанием изотопов Si, Si и Si ( 92: 4 5: 3 5) удобен для исследования изотопозамещенных молекул. Так, ИК-полоса при 1224 см 1 ( в матрице азота) имеет сателлиты, причем их расщепление совпадает с предсказываемым для изотопов кремния. Все это доказывает, что полоса при 1224 см 1 соответствует молекуле SiO. При диффузии интенсивность этой полосы снижается; это подтверждает подвижность в матрице ( т.е. небольшие размеры) и высокую реакционную способность ответственной за нее частицы. [4]

Однако при соконденсации с органоди - и органотригидроксисиланами они участвуют в построении цепей полиорганосилоксанов более высокого молекулярного веса и, присоединяясь к полиорганосилоксановой цепи, прекращают ее рост. [5]

Описанные способы - соконденсация или соосажде-ние водорастворимых феноло - и аминосмол - предусматривают водорастворимость обоих компонентов связующего. [6]

Основой рассматриваемой методики является соконденсация на холодной подложке матричного газа, поступающего по отдельной линии, и потока молекул, выходящих из нагревательного устройства. [7]

Лак КО-082 алкиднокремнийорганический - продукт соконденсации глифталевой смолы 188 с кремнийорганическим лаком КО-081. Применяют в виде 50 % - ного раствора в ксилоле или толуоле для приготовления нитроцеллюлозных лаков и эмалей с повышенной влагостойкостью, укрывистостью и теплостойкостью. [8]

Полиэфирноэпоксидные лаки получают путем реакции соконденсации полиэфирных и эпоксидных смол с последующим растворением полученных продуктов в смеси органических растворителей, а также совмещения растворов этих смол. [9]

Представляет собой раствор в органических растворителях продукта соконденсации адипинового полиэфира АД с эпоксидной Смолой Э-40 или эпоксйдно-диановой ЭД-16. Отвердителем лака является кремний-органическая смола КО-810 и бутанолизированный резол РБ. Лак применяется в качестве связующего для изготовления пропитанных свеклослюдинитовых лент, предназначенных для витковой и корпусной изоляции тяговых электродвигателей, а также для высоковольтных обмоточных проводов класса нагревостойкости В. [10]

Полиэфирэпоксиды представляют собой блок-сополимеры, получаемые сплавлением или соконденсацией в растворителе эпоксидного олигомера и полиэфира. В блок-сополимере полиэфир играет роль отвердителя и пластификатора одновременно. [11]

При этом одновременно идут процессы конденсации олигоорганосилок-сана и его соконденсации с олигомером-модификатором. Каталитическая конденсация в этом случае не применяется, так как при низкой температуре соконденсация не протекает. [12]

Для получения неорганических полимеров часто используют реакции сополимеризации и соконденсации. Сополимерами органического и неорганического мономеров являются, например, тиоколы - каучукообразные вещества, очень стойкие к маслам и растворителям. [13]

Полиметилсилоксаны могут быть получены и согидролизом метилхлорсиланов различной функциональности с последующей соконденсацией продуктов согидролиза. Так, гидролитической поли-соконденсацией метилтрихлорсилана и диметилдихлорсилана можно получить термореактивный полиметилсилоксан, который быстро отверждается при относительно низкой температуре ( - 150 С) без добавления каких-либо катализаторов. Время полимеризации такого полимера при 150 С не более 10 мин. [14]

Недавно [475] получен гексакарбонил урана U ( CO) e соконденсацией паров металлического урана с окисью углерода в аргоне при температуре 4 К. Комплекс идентифицирован методом ИК-спектроскопии. Соединения устойчивы до 30 К. [15]

Страницы: 1 2 3 4