Cтраница 4
Весьма интересен упомянутый уже в этом разделе [ 5а, 13, 54, 356, 475 ] метод получения карбонилов металлов, неустойчивых при нормальных условиях. Метод состоит в том, что при низких температурах ( примерно от 4 до 27 К) происходит реакция соконденсации паров соответствующего металла с окисью углерода в матрице инертного газа. Этим методом удалось получить карбонилы палладия и платины, тантала, урана и ряд низших карбонилов металлов, неустойчивых в обычных условиях. Комплексы идентифицированы при низких температурах методом ИК-спектроскопии. [46]
Наряду с перечисленными эмалями выпускают алкид-но-карбамидные эмали, способные высыхать на воздухе без добавок кислотного отвердителя. Это достигается введением в состав эмалей лака, представляющего собой не физическую смесь алкидной смолы с карбамидной, а продукт соконденсации алкидной, карбамидной и меламинной смол. По скорости высыхания эти эмали уступают эмалям кислотного отверждения, но превосходят эмали алкидные как по скорости высыхания, так и по твердости и декоративным свойствам получаемого покрытия. [47]
Реакция не ограничивается мономерными соединениями - с таким же успехом в ней могут участвовать и форполимеры. Условия подбирают таким образом, чтобы свести к минимуму аутокопденсацию фенольного и кремнийорганического компонентов и в максимальной степени направить реакцию по пути соконденсации; тем не менее полностью исключить образование блочных сополимеров обычно не удается. [48]
Такие лаки могут быть получены при добавлении в состав лака циклогексиламиДа насыщенных жирных кислот с длинной цепью24 ( С1в - С18), путем соконденсации ненасыщенных полиэфиров с насыщенными терефталат-ными полиэфирами25, а также другими методами. [49]
На стадии отверждения ( 150 - 300 С) происходят дальнейшее взаимодействие связующего с неорганическими компонентами, окончательная поликонденсация органосилоксановых олигомеров с образованием полиорганосилоксанов с пространственной структурой молекул, а также соконденсация функциональных групп полиорганосилоксана и силикатов. [50]
Исключительные перспективы в области органического и неорганического синтеза открылись в связи с развитием препаративной и матричной криохимии, которые первоначально развивались самостоятельно, а теперь тесно переплелись и дополняют друг друга. В препаративной криохимии используется низкотемпературная соконденсация получаемых при высоких температурах активных частиц со стабильным химическим соединением. Примером может служить соконденсация паров переходных металлов и мономера циклопентадиена с образованием соединений сэндзичевого типа. [51]