Cтраница 1
Сокращение площади поверхности уменьшает ее поверхностную энергию. [1]
Сокращение площади поверхности уменьшает ее поверхностную энергию. Это значит, что в отсутствие внешних сил жидкость должна иметь при заданном объеме наименьшую площадь поверхности и принимает форму шара. [2]
Сокращение площади поверхности жидкости уменьшает ее поверхностную энергию. Условием устойчивого равновесия жидкости, как и любого тела, является минимум потенциальной поверхностной энергии ( I. Это значит, что в отсутствие внешних сил жидкость должна иметь при заданном объеме наименьшую площадь поверхности и принимает форму шара. [3]
При сокращении площади поверхности часть молекул поверхностного слоя под действием сил притяжения со стороны молекул объема жидкости переходит внутрь этой жидкости, совершая при этом работу против внешних сил. Отсюда ясно, что молекулы поверхностного слоя обладают избыточной ( по сравнению с молекулами, находящимися внутри жидкости) потенциальной энергией. [4]
![]() |
Влияние адсорбтива на поверхностную энергию адсорбента. [5] |
Стремление тел к сокращению площади поверхности рассмотрено ранее на примере жидкости ( см. разд. [6]
Кривизна поверхности вызывает стремление жидкости к сокращению площади поверхности. [7]
По-видимому, именно по этой причине рассматриваемое свойство жидкости назвали поверхностным натяжением, что подчеркивает стремление жидкости к сокращению площади поверхности. Это свойство жидкости объясняется особенностью поверхностной энергии, о которой будет подробнее сказано в гл. [8]
В системах с высокоразвитой поверхностью вклад слагаемого sdA в общую энергию - большой и его уменьшение может происходить либо за счет сокращения площади поверхности ( А) путем коалесценцни частей УДС, либо за счет уменьшения поверхностного натяжения ( s), то есть образования низкоэнергетических границ. [9]
Сравнивая поверхностный слой жидкости с резиновой пленкой, необходимо помнить, что сходство между ними является внешним, так как в отличие от сил упругости сила поверхностного натяжения не уменьшается при сокращении площади поверхности пленки. [10]
Во избежание возникновения напряжений в решетке или с целью уменьшения объема микропор необходимо проводить термическую обработку твердого тела при температурах, близких к температуре плавления. Однако такая обработка, даже если при этом не происходит разложения твердого тела, приводит к сокращению площади поверхности. Поэтому на практике обычно проводят адсорбционные исследования на твердых телах, состояние поверхности которых значительно отличается от равновесного термического состояния. [11]
Следует отметить, что принятое местоположение разгрузочной галереи при активном воздействии на пласт в условиях данного примера не совсем благоприятно сказывается на повышении коэффициента газоотдачи пласта. В результате уменьшается во времени дебит газа, перетекающего из низкопроницаемого пропластка в высокопроницаемый, за счет сокращения площади поверхности контакта между этими пропластками. [12]
Механизм коалесцен-ции заключается в том, что сначала происходит коагуляция капель в результате их сближения под действием сил межмолекулярного притяжения, превышающих электростатические силы отталкивания. Разрушение же эмульсии происходит ввиду того, что поверхностный слой вокруг капелек воды и пузырьков газа стремится приобрести меньшую свободную энергию за счет сокращения площади поверхности. При этом прослойки между капельками эмульсии или пленки пены стремятся собраться в каплю из-за того, что сопротивление незащищенных ПАВ межфазных прослоек межмолекулярным силам небольшое. Для предотвращения коалесценции эмульсий используются специальные вещества, называемые эмульгаторами ( см. гл. Обращение эмульсии может происходить также за счет изменения концентрации дисперсной фазы в результате попадания пластовой воды, избытка гидрофильных твердых частиц и повышенной температуры. При этом дисперсионная среда становится дисперсной фазой, а дисперсная фаза - дисперсионной средой. [13]
![]() |
Коалесценция дисперсной фазы в эмульсиях. [14] |
Как и всякий кинетический процесс, Коалесценция определяется силой межмолекулярного взаимодействия и сопротивлением межфазных слоев. Эмульсии, как и пены, разрушаются вследствие того, что поверхностный слой вокруг капелек воды и пузырьков газа стремится приобрести меньшую свободную энергию за счет сокращения площади поверхности. Подобно свободной жидкости, прослойки между капельками эмульсии или пленки пены стремятся собраться в каплю, а, так как сопротивление незащищенных межфазных прослоек межмолекулярным силам небольшое, не обработанные ПАВ обращенные эмульсии могут существовать только при невысокой концентрации дисперсной фазы ( разбавленные эмульсии) и малом содержании электролита. [15]