Сокращение - продолжительность - анализ
Cтраница 3
Иногда для повышения чувствительности определения летучих примесей, снижения интенсивности фона сплошного спектра или сокращения продолжительности анализа ограничиваются частичным испарением пробы. [31]
Дополнительное преимущество методе абсолютной градуировки заключается в возможности регистрации только ключевых и отдувки остальных компонентов с целью сокращения продолжительности анализа. [32]
Включение ЭВМ в какой-либо участок структурной схемы производства вещества ( рис. 11.2) способствует повышению объема аналитический информации при одновременном сокращении продолжительности анализа. Например, в цикле процесс - контроль процесса - управление процессом с помощью ЭВМ могут быть эффективно решены такие задачи: а) оценка стабильности состава многокомпонентной системы в потоке путем сопоставления параметров, измеренных для последовательных проб, б) наблюдение за соответствием изменения состава некоторому известному закону. Для решения первой задачи составляют программу, характеризующую влияние отдельных компонентов на различные измеряемые параметры. Результаты анализа представляют в виде данных об относительном изменении содержания компонента в последовательных пробах. Во втором случае составляют программу, выявляющую изменение содержания отдельных компонентов при нарушении нормального хода технологического процесса. [33]
Однако существует настоятельная необходимость резкого увеличения чувствительности аминокислотных анализаторов ( до 10 - 8 - 10 10 моль) и сокращения продолжительности анализа. [34]
Однако существует настоятельная необходимость резкого увеличения чувствительности аминокислотных анализаторов ( до 10 - 8 - 10 - 10 моль) и сокращения продолжительности анализа. [35]
Потенциометрия с использованием ионоселективных электродов ( ионометрия) позволяет решать важнейшие проблемы аналитической химии: определение содержания макрокомпонентов с высокой точностью, определение малых концентраций микропримесей, сокращение продолжительности анализа. [36]
 |
Кулонометриче-ское титрование. Кривые анодного окисления компонентов В, D и. воды в зависимости от величины тока электролиза i. [37] |
В кулонометрическом титровании обычным условием является ia id, так как, с одной стороны, этим методом определяют малые количества вещества ( id мал), с другой, - концентрация вспомогательного реагента должна быть достаточно большой ( на практике рекомендуется приблизительно 1000-кратная и даже выше концентрация определяемого вещества) и, наконец, ток электролиза ig в основном выбирают достаточно большим для сокращения продолжительности анализа. [38]
 |
Прибор для определения механической прочности гранул методом динамических испытаний. [39] |
Механическую прочность гранул оценивают по энергии, необходимой для разрушения половины гранул пробы. Для сокращения продолжительности анализа строят вспомогательный график. Выбирают боек с массой т и сбрасывают его на гранулы с разных высот h с интервалами 2 - 5 с. При каждом сочетании mh испытывают 10 - 15 гранул, определяя долю неразбитых. По результатам строят график зависимости доли целых гранул от энергии бойка и находят значение энергии разрушения половины гранул. [40]
Поглощение изобутилена производят в приборе, состоящем из контактной поглотительной пипетки с серповидным краном, заполненной насадкой из стеклянных трубочек и газовой бюретки емкостью 100 мл, с ценой деления 0 1 мл. Для сокращения продолжительности анализа следует применять поглотитель с внутренним диаметром 45 - 60 мм. [41]
Для сокращения продолжительности анализа следует регулировать толщину пленки НФ в зависимости от природы разделяемых веществ. [42]
 |
Зависимость Н от и. [43] |
Время удерживания, следовательно, и продолжительность анализа прямо пропорциональны скорости газа-носителя в колонке. Поэтому для сокращения продолжительности анализа увеличивают скорость газа-носителя, так называемый режим программирования расхода газа-носителя. [44]
Низкие значения Краспр АН и ПХА в системе вода - гексан приводят к необходимости прибегать к большому числу последовательных актов экстрагирования для полного извлечения указанных соединений из водной фазы. G целью сокращения продолжительности анализа и учитывав достаточно высокие значения молярных коэффициентов светопоглощения определяемых соединений при рабочих длинах волн, была изучена возможность определения АН и ПХА путем однократного экстрагирования их из водной фазы, последующего фотометрирования полученного экстракта и вычисления концентрации АН и ПХА в исходном образце на основе результатов определения концентрации этих соединений в органической фазе и известных значений коэффициентов распределения. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5